Pengeditan Gen Tingkat Lanjut

Pengeditan genom yang ditargetkan dengan cepat telah menjadi alat penting di seluruh kontinum penelitian mulai dari penemuan awal hingga aplikasi terapeutik. Dengan memungkinkan para ilmuwan untuk secara selektif mengganggu, memulihkan, menekan, atau mengaktifkan ekspresi gen, metode pengeditan gen modern memungkinkan eksplorasi mekanisme genetik yang belum pernah terjadi sebelumnya yang mengatur proses biologis. Penerapan rekayasa genom berkisar dari menyembuhkan gangguan perkembangan hingga mengembangkan tanaman yang tahan terhadap penyakit.
Kategori Unggulan
Dengan pengalaman pengeditan gen selama puluhan tahun dan portofolio paten teknologi CRISPR dan ZFN yang tak tertandingi, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics memberikan reagen berkualitas tinggi untuk seluruh alur kerja Anda, mulai dari penemuan tahap awal hingga penelitian translasi. Baik Anda ingin melumpuhkan, melumpuhkan, melumpuhkan, atau mengekspresikan target Anda secara berlebihan, rangkaian lengkap alat dan layanan pengeditan gen CRISPR kami akan membawa penelitian Anda ke tingkat yang lebih tinggi.
Reagen, protokol, dan sumber daya transfeksi termasuk reagen transfeksi Roche X-tremeGENE untuk DNA, siRNA, miRNA, dan komponen pengeditan gen CRISPR/Cas9.

Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR - Pengeditan Gen yang Akurat dan Efisien
Pengeditan gen adalah perubahan yang spesifik dan ditargetkan pada sekuens DNA dan melibatkan penambahan, penghilangan, atau modifikasi DNA. Sistem CRISPR-Cas (berevolusi pada mikroba sebagai mekanisme pertahanan) adalah dasar untuk kelas alat pengeditan gen yang memungkinkan kemajuan dari kesehatan dan diagnostik hingga pertanian dan energi. Dengan menggunakan CRISPR, para peneliti memiliki kekuatan untuk menargetkan gen tertentu, keluarga gen, atau bahkan menyaring seluruh genom.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics menawarkan pilihan protein CRISPR-Cas9 yang terdepan di industri ini untuk memenuhi kebutuhan penelitian Anda. Pilih dari beberapa varian Cas9 (tipe liar, spesifisitas yang ditingkatkan, nickase, GFP-fused, tidak aktif secara katalitik) dan beberapa format (plasmid, lentivirus, protein terliofilisasi).
CRISPRi dan CRISPRa - Penghambatan dan Pengaktifan Gen yang Kuat
CRISPRi (interferensi CRISPR) dan CRISPRa (aktivasi CRISPR) memberikan pembungkaman dan aktivasi gen yang sangat efisien, masing-masing, tanpa mengubah urutan DNA yang mendasarinya. Ketika digunakan dalam layar LOF (kehilangan fungsi) dan GOF (perolehan fungsi) skala besar, para peneliti dapat mengidentifikasi jalur gen yang unik, namun terkait secara fungsional, yang sering terlewatkan dengan metode lain.
Sigma-Aldrich
®
Advanced Genomics menawarkan rangkaian lengkap pustaka CRISPRi dan CRISPRa yang dioptimalkan untuk percobaan knockdown gen dan ekspresi berlebih. Pustaka CRISPRi dan SAM CRISPRa lentiviral yang terkumpul tersedia siap pakai atau disesuaikan dengan kebutuhan spesifik Anda.
Bingung apakah CRISPR tepat untuk proyek Anda? Terhubung dengan Pakar Genomika Tingkat Lanjut Sigma-Aldrich®.
Kunjungi pencarian dokumen kami untuk mendapatkan lembar data, sertifikat, dan dokumentasi teknis.
Artikel Terkait
- Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Automation ensures reproducible results in high-throughput assays like cell transfection, reducing manual handling variations.
- E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red HR vector system enables gene editing via homology-directed repair.
- Techniques for long oligo synthesis and purification offer superior quality unmatched by other suppliers.
- Lihat Semua (21)
Protokol Terkait
- Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
- Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
- Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- ZFNs and CRISPR/Cas9 advance targeted genome editing, opening new research avenues.
- Lihat Semua (7)
Temukan Artikel dan Protokol Lainnya
Bagaimana Kami Dapat Membantu
Jika ada pertanyaan, silakan kirimkan permintaan dukungan pelanggan
atau hubungi tim layanan pelanggan kami:
Email custserv@sial.com
atau hubungi +1 (800) 244-1173
Dukungan Tambahan
- CRISPR Use License Agreement
- Kalkulator & Aplikasi
Web Toolbox - alat dan sumber daya penelitian ilmiah untuk kimia analitik, ilmu hayati, sintesis kimia, dan ilmu material.
- Customer Support Request
Dukungan pelanggan termasuk bantuan dengan pesanan, produk, akun, dan masalah teknis situs web.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.


