Pemeriksaan Genomik Fungsional
Genomik fungsional memungkinkan penemuan fungsi dan keterlibatan gen dalam jalur biokimia, seluler, dan fisiologis. Ketersediaan sekuens genom yang lengkap, dikombinasikan dengan alat yang dapat diprogram untuk memodifikasi genom, memungkinkan analisis ini dilakukan dalam skala genom. Tujuan dasar dari skrining genom adalah untuk memahami kemunculan fenotipe tertentu dengan memodifikasi fungsi gen dengan cara yang ditargetkan dan terarah. Ketika gen individu dihapus atau dimodulasi dalam sel atau organisme, perubahan fenotipe atau perilaku dapat diamati secara langsung atau tidak langsung melalui eksperimen yang direncanakan dengan cermat. Skrining genomik fungsional memungkinkan analisis ini dilakukan secara sistematis dan paralel, menjelaskan jalur yang rumit dan kondisi penyakit serta memfasilitasi identifikasi target obat baru. Skrining genetik maju melibatkan modifikasi banyak gen, memilih sel atau organisme dengan fenotipe yang diminati, dan kemudian mengidentifikasi gen yang modulasinya memicu perubahan fenotipe. Skrining genetik terbalik menganalisis fenotipe sel atau organisme setelah gangguan gen atau kombinasi gen tertentu.
Kategori Unggulan
Analisis Mikrobioma Usus yang Komprehensif: Temukan solusi holistik yang mencakup persiapan sampel, pengurutan, bioinformatika, dan statistik. Dari 16S hingga WGS.
Lepaskan kekuatan portofolio ilmu pengetahuan dan rekayasa material kami yang terdiri dari biomaterial, nanomaterial, energi, dan material elektronik untuk semua penelitian dan aplikasi industri Anda.
Kemajuan dalam pengeditan gen, pembungkaman gen, modulasi gen, pengurutan generasi berikutnya (NGS), dan teknologi skrining fenotipik memungkinkan pelaksanaan skrining genom fungsional yang efisien dalam berbagai macam sistem model
- Gangguan RNA (RNAi): Beberapa jenis reagen RNAi dapat digunakan untuk membungkam gen, termasuk RNA untai ganda panjang (dsRNA), RNA pengganggu kecil sintetis (siRNA), dan RNA jepit rambut pendek (shRNA). Reagen RNAi ini diperkenalkan ke sel dengan transfeksi langsung faktor modulasi (siRNA dan dsRNA), dengan transfeksi DNA yang mengkodekan shRNA yang digerakkan oleh promotor, atau dengan metode transduksi virus menggunakan konstruk lentivirus dengan kaset shRNA yang dikloning. dsRNA dan siRNA dapat digunakan dalam layar tersusun untuk penyaringan dengan hasil tinggi, sementara shRNA dapat diperkenalkan ke populasi sel dalam layar tersusun atau gabungan untuk analisis dengan hasil tinggi, dengan layar gabungan menggunakan pengurutan generasi berikutnya (NGS) untuk dekonvolusi.
- Sistem CRISPR-Cas: Sistem CRISPR (pengulangan palindromik pendek berselang-seling secara teratur) dapat digunakan untuk memanipulasi genom, transkriptom, dan epigenom sel mamalia. Dalam pengeditan gen CRISPR-Cas9, nuklease Cas9 ditargetkan ke lokus tertentu menggunakan RNA pemandu. Bergantung pada varian Cas9 yang digunakan, CRISPR dapat digunakan untuk membungkam produksi transkrip secara genetik dengan memperkenalkan mutasi pergeseran bingkai, menekan mesin transkripsi, merekrut faktor transkripsi untuk mengaktifkan ekspresi, menginduksi mutasi titik yang ditargetkan, atau memodifikasi penanda epigenetik. Mirip dengan RNAi, CRISPR dapat diperkenalkan secara langsung sebagai kompleks RNP dalam layar tersusun atau sebagai DNA plasmid atau lentivirus untuk aplikasi skrining gabungan dan tersusun. Kumpulan, perpustakaan, dan larik CRISPR memfasilitasi penyaringan gen dengan kecepatan tinggi yang sangat serbaguna untuk analisis fungsional. Skrining modulasi genom juga dimungkinkan dengan sistem CRISPR bebas nuklease yang menggunakan dCas9 yang tidak aktif secara enzimatik yang dikombinasikan dengan efektor transkripsi yang mengaktifkan (CRISPRa) atau menghambat (CRISPRi) transkripsi gen, yang mengarah pada peningkatan atau penurunan ekspresi gen.
Kunjungi pencarian dokumen kami untuk mendapatkan lembar data, sertifikat, dan dokumentasi teknis.
Artikel Terkait
- Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.
- CRISPR lentiviral screening libraries, partnered with 10x Genomics, offer powerful research tools for pooled screening.
- esiRNA are endoribonuclease prepared siRNAs that target the same mRNA sequence for gene silencing. Here are some of the most asked questions regarding esiRNA uses and availability.
- Genome-wide screening with optimized gRNAs per gene ensures specific and efficient knockout, controlling time and cost.
- Lentiviral vector systems prioritize safety features, with design precautions preventing replication. Good handling practices are essential for use.
- Lihat Semua (16)
Protokol Terkait
- X-tremeGENE™ siRNA Transfection Reagent Protocol & Troubleshooting
- Lentiviruses represent a powerful tool in research applications to transduce a wide range of cell types.
- Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
- Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
- Determine optimal antibiotic concentration for stable cell lines, ensuring efficient selection in transduced cells.
- Lihat Semua (5)
Temukan Artikel dan Protokol Lainnya
Bagaimana Kami Dapat Membantu
Jika ada pertanyaan, silakan kirimkan permintaan dukungan pelanggan
atau hubungi tim layanan pelanggan kami:
Email custserv@sial.com
atau hubungi +1 (800) 244-1173
Dukungan Tambahan
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulator & Aplikasi
Web Toolbox - alat dan sumber daya penelitian sains untuk kimia analitik, ilmu hayati, sintesis kimia, dan ilmu material.
- Customer Support Request
Dukungan pelanggan termasuk bantuan dengan pesanan, produk, akun, dan masalah teknis situs web.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.