Loncat ke Konten
BerandaAplikasiGenomikPengurutan Generasi Berikutnya

Pengurutan Generasi Berikutnya

Pengurutan paralel secara besar-besaran

Sekuensing generasi berikutnya (NGS) adalah istilah yang secara luas mencakup beberapa teknologi terkait yang memungkinkan cakupan sekuensing paralel atau mendalam secara masif untuk wilayah yang dipilih atau seluruh genom organisme. Sangat penting dalam disiplin penelitian berbasis genomik, teknologi sekuensing telah ada selama beberapa dekade. Namun, kemajuan berkelanjutan dari NGS atau teknologi pengurutan DNA dan RNA paralel secara masif telah memberi para peneliti peningkatan cakupan pengurutan seluruh genom dan alat analisis data sambil menurunkan biaya dengan cepat. Aplikasi untuk NGS melampaui analisis genom secara keseluruhan karena memiliki implikasi yang signifikan terhadap kemajuan terbaru dalam genomik fundamental dan penelitian penyakit.



Kategori Unggulan

Foto close up kotak sinar ultraviolet selama persiapan gel elektroforesis agarosa yang digunakan dalam pemisahan DNA
Agarose: Properti dan Aplikasi Penelitian

Bioreagen agarosa melayani aplikasi kultur sel dan biologi molekuler, menawarkan gel agarosa yang siap dituang untuk elektroforesis RNA/DNA.

Belanja Produk
Gambar ini menyajikan ilustrasi anatomi sistem pencernaan manusia, dengan fokus pada usus yang disorot dalam warna merah.
Mikrobioma

Analisis Mikrobioma Usus yang Komprehensif: Temukan solusi holistik yang mencakup persiapan sampel, pengurutan, bioinformatika, dan statistik. Dari 16S hingga WGS.

Belanja Produk

Gambaran Umum Metode NGS

Meskipun metodologi dan reagen untuk NGS terus berkembang, sekarang ada banyak sistem NGS yang tersedia bagi para peneliti. Platform yang umum digunakan menggabungkan penggunaan beberapa langkah penting dalam alur kerja NGS, termasuk persiapan sampel atau perpustakaan, pembuatan klaster, pengurutan, dan analisis data. Persiapan sampel biasanya melibatkan amplifikasi DNA atau penambahan penghubung urutan atau adaptor. Pembuatan klaster dari setiap urutan DNA adalah ketika DNA yang mengandung penghubung yang terikat secara kovalen berhibridisasi ke permukaan padat untuk amplifikasi PCR jembatan, atau dengan metode alternatif seperti PCR emulsi. Selain itu, ada banyak metode pengurutan DNA, termasuk pengurutan dengan ligasi, pengurutan dengan sintesis, pengurutan piro, dan pengurutan semikonduktor ion. Setiap metode pengurutan melibatkan berbagai langkah reaksi dan bahan kimia yang pada akhirnya menentukan panjang setiap urutan (panjang baca), tingkat kesalahan, dan biaya reagen.

Pendekatan Analitik untuk Analisis Data NGS

Elemen terakhir untuk semua alur kerja NGS adalah langkah analisis data kritis yang terjadi setelah pengurutan. Meskipun setiap platform dan alur kerja NGS menghasilkan sejumlah besar informasi digital yang ditangkap di komputer, kumpulan data mentah harus dianalisis oleh ahli bioinformatika dengan menggunakan alat analisis yang terus meningkat untuk penyelarasan dan pemetaan pembacaan, seperti Bowtie, Galaxy, dan banyak lagi. Banyak perkembangan di bidang teknologi NGS berasal dari penggabungan berbagai bidang keilmuan untuk mengembangkan dan mengoptimalkan analisis dan interpretasi kumpulan data yang begitu besar. Bergantung pada kebutuhan aplikasi spesifik, para peneliti sekarang dapat menggunakan alat canggih ini untuk mengurutkan seluruh genom, eksom, atau transkriptom untuk studi penelitian fundamental dan penyakit.

Pencarian Dokumen
Mencari Informasi yang Lebih Spesifik?

Kunjungi pencarian dokumen kami untuk mendapatkan lembar data, sertifikat, dan dokumentasi teknis.

Temukan Dokumen