Pengurutan Generasi Berikutnya

Sekuensing generasi berikutnya (NGS) adalah istilah yang secara luas mencakup beberapa teknologi terkait yang memungkinkan cakupan sekuensing paralel atau mendalam secara masif untuk wilayah yang dipilih atau seluruh genom organisme. Sangat penting dalam disiplin penelitian berbasis genomik, teknologi sekuensing telah ada selama beberapa dekade. Namun, kemajuan berkelanjutan dari NGS atau teknologi pengurutan DNA dan RNA paralel secara masif telah memberi para peneliti peningkatan cakupan pengurutan seluruh genom dan alat analisis data sambil menurunkan biaya dengan cepat. Aplikasi untuk NGS melampaui analisis genom secara keseluruhan karena memiliki implikasi yang signifikan terhadap kemajuan terbaru dalam genomik fundamental dan penelitian penyakit.
Kategori Unggulan
Bioreagen agarosa melayani aplikasi kultur sel dan biologi molekuler, menawarkan gel agarosa yang siap dituang untuk elektroforesis RNA/DNA.
Analisis Mikrobioma Usus yang Komprehensif: Temukan solusi holistik yang mencakup persiapan sampel, pengurutan, bioinformatika, dan statistik. Dari 16S hingga WGS.
Gambaran Umum Metode NGS
Meskipun metodologi dan reagen untuk NGS terus berkembang, sekarang ada banyak sistem NGS yang tersedia bagi para peneliti. Platform yang umum digunakan menggabungkan penggunaan beberapa langkah penting dalam alur kerja NGS, termasuk persiapan sampel atau perpustakaan, pembuatan klaster, pengurutan, dan analisis data. Persiapan sampel biasanya melibatkan amplifikasi DNA atau penambahan penghubung urutan atau adaptor. Pembuatan klaster dari setiap urutan DNA adalah ketika DNA yang mengandung penghubung yang terikat secara kovalen berhibridisasi ke permukaan padat untuk amplifikasi PCR jembatan, atau dengan metode alternatif seperti PCR emulsi. Selain itu, ada banyak metode pengurutan DNA, termasuk pengurutan dengan ligasi, pengurutan dengan sintesis, pengurutan piro, dan pengurutan semikonduktor ion. Setiap metode pengurutan melibatkan berbagai langkah reaksi dan bahan kimia yang pada akhirnya menentukan panjang setiap urutan (panjang baca), tingkat kesalahan, dan biaya reagen.
Pendekatan Analitik untuk Analisis Data NGS
Elemen terakhir untuk semua alur kerja NGS adalah langkah analisis data kritis yang terjadi setelah pengurutan. Meskipun setiap platform dan alur kerja NGS menghasilkan sejumlah besar informasi digital yang ditangkap di komputer, kumpulan data mentah harus dianalisis oleh ahli bioinformatika dengan menggunakan alat analisis yang terus meningkat untuk penyelarasan dan pemetaan pembacaan, seperti Bowtie, Galaxy, dan banyak lagi. Banyak perkembangan di bidang teknologi NGS berasal dari penggabungan berbagai bidang keilmuan untuk mengembangkan dan mengoptimalkan analisis dan interpretasi kumpulan data yang begitu besar. Bergantung pada kebutuhan aplikasi spesifik, para peneliti sekarang dapat menggunakan alat canggih ini untuk mengurutkan seluruh genom, eksom, atau transkriptom untuk studi penelitian fundamental dan penyakit.
Kunjungi pencarian dokumen kami untuk mendapatkan lembar data, sertifikat, dan dokumentasi teknis.
Artikel Terkait
- Regardless of next-generation sequencing (NGS) platform, universal and index adapter sequences are required for the proper assembly of sample fragments.
- MISSION siRNA Negative Controls ensure mRNA knockdown efficiency baseline; tested in human, rat, and mouse cells, designed without gene homology.
- MISSION Positive Control siRNA, validated for siRNA silencing experiments, saves time in gene silencing research.
- Improve NGS performance and reliability by optimizing water quality at every step of the workflow, from fragmentation to cleaning to sequencing.
- Lihat Semua (19)
Protokol Terkait
- SeqPlex DNA Amplification Kit enables NGS from small or degraded DNA quantities for whole genome amplification.
- Annealing is the process of heating and cooling two single-stranded oligonucleotides with complementary sequences.
- The SeqPlex RNA Amplification kit provides a method for amplification of total RNA or isolated mRNA prior to entry into the workflows of the commonly used deep sequencing platforms.
- GenomePlex® is a Whole Genome Amplification (WGA) method that allows the researcher to generate a representative amplification of genomic DNA
- WTA2, a Whole Transcriptome Amplification (WTA) method, allows for representative amplification of nanogram quantities of total RNA in less than 4 hours without 3-bias
- Lihat Semua (5)
Temukan Artikel dan Protokol Lainnya
Bagaimana Kami Dapat Membantu
Jika ada pertanyaan, silakan kirimkan permintaan dukungan pelanggan
atau hubungi tim layanan pelanggan kami:
Email custserv@sial.com
atau hubungi +1 (800) 244-1173
Dukungan Tambahan
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulator & Aplikasi
Web Toolbox - alat dan sumber daya penelitian sains untuk kimia analitik, ilmu hayati, sintesis kimia, dan ilmu material.
- Customer Support Request
Dukungan pelanggan termasuk bantuan dengan pesanan, produk, akun, dan masalah teknis situs web.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.


