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Merck
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W296236

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

≥98%

동의어(들):

(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-Menth-8-en-3-ol

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H18O
CAS Number:
Molecular Weight:
154.25
FEMA Number:
2962
Beilstein:
1906573
EC Number:
유럽평의회 번호:
2033
MDL number:
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
플래비스(Flavis) 번호:
2.067
NACRES:
NA.21
감각 수용성의:
minty; cooling
Grade:
Halal
생물학적 소스:
synthetic
식품 알레르기항원:
no known allergens

생물학적 소스

synthetic

Quality Level

Grade

Halal

분석

≥98%

광학 활성

[α]20/D −21°, neat

refractive index

n20/D 1.471 (lit.)

bp

212 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

감각 수용성의

minty; cooling

SMILES string

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

InChI key

ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

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일반 설명

(−)-Isopulegol is a monoterpenic alcohol widely used in flavor and fragrance industry. It is also a key intermediate in the synthesis of the industrially important chemical, (−)-menthol.

면책조항

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

172.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

78 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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이미 열람한 고객

Cyclization of (+)-citronellal to (?)-isopulegol catalyzed by H 3 PW 12 O 40/SiO 2.
da Silva KA, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 425-429 (2004)
David Olagnier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6075-6078 (2007-10-02)
Pure natural monoterpenes were evaluated in vitro for their antiplasmodial activities against Plasmodium falciparum. Chemically modified terpenes were also tested to see whether the introduction of an alkyne, a cyclopropane, a diene, or a cyclopentenone moiety had an influence on

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