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Supelco

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

for GC derivatization, LiChropur, activated with imidazole

동의어(들):

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide imidazole mixture, MSTFA activated III

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About This Item

CAS Number:
Beilstein:
1941550
MDL number:
UNSPSC 코드:
41115710
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

for GC derivatization

Quality Level

품질

LiChropur

반응 적합성

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

기술

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.383

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

분석 메모

Derivatizing agent for the per(trimethylsilylation) of analytes for GC and GC-MS

기타 정보

Derivatizing agent for the per(trimethylsilylation) of analytes for GC and GC-MS

법적 정보

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

관련 제품

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

78.8 °F - closed cup - Solvent

Flash Point (°C)

26 °C - closed cup - Solvent

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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문서 라이브러리 방문

Stanisław Bury et al.
Physiological and biochemical zoology : PBZ, 93(2), 90-96 (2020-02-06)
Oxidative stress, the imbalance of reactive oxygen species and antioxidant capacity, may cause damage to biomolecules pivotal for cellular processes (e.g., DNA). This may impair physiological performance and, therefore, drive life-history variation and aging rate. Because aerobic metabolism is supposed
W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

문서

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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