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Merck
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SAB3700978

Sigma-Aldrich

Anti-Rabbit IgG (H+L), F(ab) fragment-Peroxidase antibody produced in donkey

affinity isolated antibody, lyophilized powder

동의어(들):

HRP

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.46

생물학적 소스

donkey

결합

peroxidase conjugate

항체 형태

affinity isolated antibody

항체 생산 유형

secondary antibodies

클론

polyclonal

형태

lyophilized powder

종 반응성

rabbit

기술

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

배송 상태

wet ice

저장 온도

2-8°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

특이성

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Rabbit IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities, papain digestion and chromatographic separation. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Peroxidase and Anti-Rabbit Serum. No reaction was observed against Anti-Papain or Anti-Donkey IgG F(c).

면역원

Rabbit IgG whole molecule

애플리케이션

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

물리적 특성

Antibody format: IgG Fab

물리적 형태

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

재구성

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

면책조항

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Kevin R Francis et al.
Nature medicine, 22(4), 388-396 (2016-03-22)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a malformation disorder caused by mutations in DHCR7, which impair the reduction of 7-dehydrocholesterol (7DHC) to cholesterol. SLOS results in cognitive impairment, behavioral abnormalities and nervous system defects, though neither affected cell types nor impaired signaling

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