Opracowywanie i walidacja metod mikrobiologii farmaceutycznej
Jako firma jesteśmy znani z jakości naszych produktów. Te same wysokie standardy stosujemy do naszych zadań związanych z opracowywaniem i walidacją metod oraz zachowujemy taką samą ścisłą dbałość o zgodność z przepisami. Opracowanie i walidacja nowej metody testowej we własnym zakresie może zająć tygodnie, a nawet miesiące, zwłaszcza w dzisiejszych zapracowanych laboratoriach QC lub QA, w których często brakuje czasu i techników. Nasz zespół ekspertów jest dostępny na całym świecie, aby pomóc w opracowaniu i walidacji metod, których potrzebujesz, kiedy ich potrzebujesz.
Odkryj nasze kompleksowe portfolio usług dla laboratoriów kontroli jakości
Korzyści z naszych pakietów walidacyjnych dla systemów testowania mikroorganizmów
Polegaj na naszych kompleksowych usługach opracowywania i walidacji metod na miejscu lub zdalnie
Posiadamy doświadczonych i przeszkolonych inżynierów ds. aplikacji i walidacji, którzy są w stanie pomóc w opracowywaniu metod i wdrażaniu walidacji w laboratorium mikrobiologicznym QC, dzięki czemu działy QC/QA nie muszą przydzielać zasobów. Podczas wizyty inżyniera ds. zastosowań lub walidacji zapewniane jest również szkolenie techniczne dotyczące zainstalowanego sprzętu.
Oferujemy następujące usługi*:
- Studium wykonalności i ocena na miejscu dla szybkich platform, takich jak systemy Milliflex® Quantum i Milliflex® Rapid 2.0
- Wykonanie opracowania metody w naszym laboratorium
- Doradztwo w zakresie opracowywania metod na miejscu i zdalnie
- Doradztwo w zakresie walidacji metod (PQ) na miejscu i zdalnie
- Usługa wykonania PQ na miejscu
*Należy pamiętać, że niektóre z tych usług nie są dostępne we wszystkich regionach. Możesz skontaktować się z lokalnym przedstawicielem handlowym, aby zweryfikować dostępność w Twoim kraju.
Dowiedz się więcej o naszych usługach walidacji aplikacji i kwalifikacji systemu Val@M™.
Powiązane dokumenty
Zapoznaj się z naszą ofertą usług dedykowanych klientom z branży farmaceutycznej.
Dowiedz się więcej o pełnym pakiecie usług i wsparcia w zakresie obsługi metod i systemów testowania sterylności.
Uzyskaj dostęp do szczegółowych informacji na temat usług i wsparcia w zakresie konfigurowania i utrzymywania metod i systemów testowania obciążenia biologicznego.
Odkryj zakres usług i pomocy dostępnej przy tworzeniu i zarządzaniu aktywnym systemem monitorowania powietrza.
FAQs
Jak mogę zamówić usługę opracowania lub walidacji metody?
Aby otrzymać wycenę usługi opracowania lub walidacji metody, prosimy o kontakt z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Jak szybko można zakończyć opracowywanie lub walidację metody?
Czas trwania usługi będzie zależał od zakresu, który zostanie określony wspólnie z naszym inżynierem ds. aplikacji lub walidacji podczas rozmowy przygotowawczej. Rozmowa ta ma kluczowe znaczenie dla oceny Twoich potrzeb, sprzętu i materiałów potrzebnych do wykonania usługi po Twojej i naszej stronie, a także zasobów, które należy zaangażować. Podczas tej rozmowy zostanie również uzgodniony harmonogram realizacji i czas jej trwania.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?


