Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.
Größe auswählen
Ansicht ändern
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41106300
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenusage
sufficient for 500 reactions, sufficient for 5000 reactions
feature
hotstart, dNTPs included
manufacturer/tradename
Roche
packaging
pkg of 500 x 20 μL reactions (04673484001), pkg of 5000 x 20 μL reactions (04673492001)
technique(s)
RT-qPCR: suitable, qPCR: suitable, whole genome amplification: suitable
input
purified DNA
detection method
probe-based
General description
FastStart SYBR Green Master; Gebrauchsanweisung
FastStart™ SYBR™ Green Master ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch ohne ROX für die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und die Reverse-Transkriptase-qPCR (RT-qPCR) auf Echtzeit-PCR-Systemen mit Ausnahme der LightCycler® Geräte. Dieser Mastermix vereinfacht die Vorbereitung von Reaktionen für die DNA-Detektion und -Analyse. In Kombination mit einem Echtzeit-PCR-Gerät, geeigneten PCR-Primern und einer Hydrolysesonde ermöglicht FastStart™ TaqMan® Probe Master die äußerst empfindliche Detektion und Quantifizierung bestimmter DNA-Sequenzen.
SYBR™ Green I ist ein doppelstrangspezifischer DNA-Farbstoff. Während jeder Phase der DNA-Synthese bindet sich der im Reaktionsgemisch enthaltene SYBR™ Green I Farbstoff an amplifizierte PCR-Produkte. Das Amplicon kann anhand seiner Fluoreszenz detektiert werden.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart™ Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der sich Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. Die FastStart™ Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
FastStart™ SYBR™ Green Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target spezifische PCR-Primer zu entwickeln.
Durch die Kombination dieses Master-Mixes und unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie bei der zweistufigen qRT-PCR ausgezeichnete Ergebnisse.
FastStart™ SYBR™ Green Master ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch ohne ROX für die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und die Reverse-Transkriptase-qPCR (RT-qPCR) auf Echtzeit-PCR-Systemen mit Ausnahme der LightCycler® Geräte. Dieser Mastermix vereinfacht die Vorbereitung von Reaktionen für die DNA-Detektion und -Analyse. In Kombination mit einem Echtzeit-PCR-Gerät, geeigneten PCR-Primern und einer Hydrolysesonde ermöglicht FastStart™ TaqMan® Probe Master die äußerst empfindliche Detektion und Quantifizierung bestimmter DNA-Sequenzen.
SYBR™ Green I ist ein doppelstrangspezifischer DNA-Farbstoff. Während jeder Phase der DNA-Synthese bindet sich der im Reaktionsgemisch enthaltene SYBR™ Green I Farbstoff an amplifizierte PCR-Produkte. Das Amplicon kann anhand seiner Fluoreszenz detektiert werden.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart™ Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der sich Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. Die FastStart™ Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
FastStart™ SYBR™ Green Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target spezifische PCR-Primer zu entwickeln.
Durch die Kombination dieses Master-Mixes und unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie bei der zweistufigen qRT-PCR ausgezeichnete Ergebnisse.
Application
FastStart™ SYBR™ Green Master wird in der qPCR und in der zweistufigen qRT-PC im SYBR™ Green I Detektionsformat verwendet. Es wird außerdem eingesetzt bei:
FastStart™ SYBR™ Green Master ist zur Verwendung mit allen Echtzeit-qPCR-Geräten mit Ausnahme der LightCycler® Geräte vorgesehen.
- Quantitativen Polymerase-Kettenreaktionen (qPCR) zur Titerquantifizierung adenoassoziierter Viren (AAV).
- qPCR zur Bestimmung des Expressionsgrades verschiedener Col6a1-3-Gene in Abhängigkeit von Glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase (GAPDH).
- Quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen (qRT-PCR) der mRNA des an Protein G gekoppelten Östrogenrezeptors-1 (GPER).
- qRT-PCR zur Erforschung der Genexpressionen.
FastStart™ SYBR™ Green Master ist zur Verwendung mit allen Echtzeit-qPCR-Geräten mit Ausnahme der LightCycler® Geräte vorgesehen.
Features and Benefits
- Verbesserte PCR-Sensitivität und -Spezifität:
- Keine Überbewertung von qPCR-Ergebnissen:
- Amplifikation und Detektion zahlreicher DNA- und cDNA-Targets:
- Verwendung aller Echtzeit-PCR-Geräte mit Ausnahme der LightCycler® Gerät:
- Zeit- und Arbeitsersparnis bei der qPCR-Vorbereitung:
- Keine falsch-positiven Ergebnisse infolge von Verschleppungskontamination:
Analysis Note
Funktionstest: Jede Charge wird unter Anwendung von drei Templates – einem GC-reichen, einem AT-reichen und einem langen (etwa 440 Basenpaare) Template – einer qPCR-Leistungsprüfung unterzogen.
Other Notes
qPCR-Targets
Grundsätzlich kann FastStart SYBR Green Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
Grundsätzlich kann FastStart SYBR Green Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
- Anpassung des Detektionsprotokolls an die Reaktionsbedingungen des Echtzeit-PCR-Geräts, und
- designspezifische PCR-Primer für das Target.
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
FastStart SYBR Green Master, 2-fach konzentrierter Mastermix aus FastStart Taq-DNA-Polymerase, Reaktionspuffer, Nukleotiden (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) und SYBR Green I.
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Legal Information
SYBR is a trademark of Thermo Fisher Scientific or its subsidiaries
FastStart is a trademark of Roche
LightCycler is a registered trademark of Roche
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.