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Über diesen Artikel
NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41106300
Technischer Dienst
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sufficient for 100 reactions, sufficient for 2000 reactions, sufficient for 500 reactions
feature
dNTPs included: no, hotstart
manufacturer/tradename
Roche
packaging
pkg of 100 x 50 μL reactions (04673409001), pkg of 2000 x 50 μL reactions (04673433001), pkg of 500 x 50 μL reactions (04673417001)
technique(s)
RT-qPCR: suitable, qPCR: suitable, whole genome amplification: suitable
input
purified DNA
detection method
probe-based
General description
FastStart TaqMan® Probe Master ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch ohne ROX für qPCR (quantitative Polymerase-Kettenreaktion) und RT-qPCR (Reverse-Transkriptase-qPCR) auf Echtzeit-PCR-Systemen mit Ausnahme der LightCycler®-Instrumente. Es ist ein 2-fach konzentrierter Mastermix, der alle Reagenzien enthält (außer Primer, Sonde und Template). Dieser Mastermix vereinfacht die Vorbereitung von Reaktionen für die DNA-Detektion und -Analyse. Er ermöglicht eine empfindliche Detektion und Quantifizierung definierter DNA-Sequenzen.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart Taq-DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der Primer unspezifisch binden können, keine Elongation statt. Die FastStart Taq-DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
Dieser FastStart TaqMan® Probe Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target designspezifische Hydrolysesonden und Primer zu nutzen.
Durch Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie ausgezeichnete Ergebnisse bei der zweistufigen qRT-PCR.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart Taq-DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der Primer unspezifisch binden können, keine Elongation statt. Die FastStart Taq-DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
Dieser FastStart TaqMan® Probe Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target designspezifische Hydrolysesonden und Primer zu nutzen.
Durch Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie ausgezeichnete Ergebnisse bei der zweistufigen qRT-PCR.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart Taq-DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet während der Zeit, in der Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. Die FastStart Taq-DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
Application
Features and Benefits
- Steigerung der qPCR-Sensitivität und -Spezifität.
- Mit einem sondenbasierten Assay verwendbar:
- Amplifikation und Detektion zahlreicher DNA- und cDNA-Targets:
- Funktioniert mit allen Echtzeit-PCR-Geräten mit Ausnahme der LightCycler®-Instrumente:
- Visualisierung von Amplifikationsprodukten auf Agarosegelen.
- Verwenden von automatisierten Pipettierstationen zum Vorbereiten von qPCR-Reaktionen.
- Keine Verschleppung von Kontaminationen.
Analysis Note
Funktionstest: Jede Charge wird unter Anwendung von drei Templates – einem GC-reichen, einem AT-reichen und einem langen (etwa 440 Basenpaare) Template – einer qPCR-Leistungsprüfung unterzogen.
Other Notes
qPCR-Targets
Grundsätzlich kann FastStart TaqMan® Probe Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
Grundsätzlich kann FastStart TaqMan® Probe Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
- Anpassung des Detektionsprotokolls an die Reaktionsbedingungen des Echtzeit-PCR-Geräts, und
- designspezifische PCR-Primer und Hydrolysesonden für das Target.
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
FastStart TaqMan® Probe Master, 2-fach konzentrierter Mastermix aus FastStart Taq-DNA-Polymerase, Reaktionspuffer, Nukleotiden (dATP, dCTP, dGTP, dUTP).
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.
Legal Information
LightCycler is a registered trademark of Roche
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 1
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does not flash
flash_point_c
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