Servizi analitici per l’immissione in commercio del prodotto finito

Per aiutarvi a dimostrare la conformità alle linee guida normative prima di immettere i vostri biofarmaci sui mercati farmaceutici di tutto il mondo, mettiamo a vostra disposizione un'ampia gamma di saggi e di servizi analitici GMP per i vostri prodotti finiti e confezionati.   

I nostri specialisti sono in grado di fornire servizi analitici per l’immissione in commercio dei prodotti finiti per:

• anticorpi monoclonali (mAb) 
• terapie cellulari e geniche
• vaccini
• terapie innovative

Per maggiori informazioni sui servizi analitici per l'immissione in commercio dei vostri biofarmaci, contattateci oggi stesso attraverso il modulo fornito.