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Merck
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H8520

Sigma-Aldrich

(±)-8-Hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin hydrobromide

≥98%

동의어(들):

(±)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (±)-8-Hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin, (±)-8-OH-DPAT

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H25NO · HBr
CAS Number:
Molecular Weight:
328.29
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

≥98%

SMILES string

Br[H].CCCN(CCC)C1CCc2cccc(O)c2C1

InChI

1S/C16H25NO.BrH/c1-3-10-17(11-4-2)14-9-8-13-6-5-7-16(18)15(13)12-14;/h5-7,14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3;1H

InChI key

BATPBOZTBNNDLN-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

(±)-8-Hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin hydrobromide is a potent and selective 5-hydroxytryptamine (5HT1A)-receptor agonist which is generally used as the standard in pharmacological studies.

생화학적/생리학적 작용

Selective 5-HT1 agonist with high affinity for subtype 5-HT1A receptor.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Laifu Li et al.
eLife, 10 (2021-06-04)
Consolation is a common response to the distress of others in humans and some social animals, but the neural mechanisms underlying this behavior are not well characterized. By using socially monogamous mandarin voles, we found that optogenetic or chemogenetic inhibition
Arylpiperazine agonists of the serotonin 5-HT 1A receptor preferentially activate cAMP signaling versus recruitment of β-arrestin-2.
Stroth N, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(15), 4824-4830 (2015)
8-Hydroxy-2-(dipropylamino) tetralin, a new centrally acting 5-hydroxytryptamine receptor agonist.
Arvidsson L E, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 24(8), 921-923 (1981)
Improved preparation, chromatographic separation and X-ray crystallographic determination of the absolute configuration of the enantiomers of 8-hydroxy-2-(dipropylamino) tetralin (8-OH DPAT).
Karlsson A, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 42, 231-236 (1988)
S J Peroutka
Journal of neurochemistry, 47(2), 529-540 (1986-08-01)
Drug interactions with 5-HT1 (5-hydroxytryptamine type 1) binding site subtypes were analyzed in rat frontal cortex. 8-Hydroxy-N,N-dipropyl-2-aminotetralin (8-OH-DPAT) displays high affinity (Ki 3.3 +/- 1 nM) for 29 +/- 3% of total [3H]5-HT binding in rat frontal cortex and low

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