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Sigma-Aldrich

Lipase B Candida antarctica immobilized on Immobead 150, recombinant from Aspergillus oryzae

≥1800 U/g

동의어(들):

Candida lipase, Immobilized lipase, Recombinant lipase

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352204
NACRES:
NA.54

생물학적 소스

fungus (Candida antarctica)

Quality Level

재조합

expressed in Aspergillus oryzae

양식

beads

특이 활성도

≥1800 U/g

기술

analytical sample preparation: suitable

색상

white to off-white

응용 분야

life science and biopharma

저장 온도

2-8°C

유전자 정보

fungus ... LIPB(1170790)

일반 설명

Research area: Cell Signaling

Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) is a serine hydrolase, α/β-hydrolase, and is a member of the lipase family. CAL-B is composed of an α/β-hydrolase fold and the active site contains a Ser-His-Asp catalytic triad.

애플리케이션

Lipases are used industrially for the resolution of chiral compounds and the transesterification production of biodiesel.

생화학적/생리학적 작용

Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) acts as a catalyst for producing amines, amides, and alcohols.. It is used as a biocatalyst in research and industry. CAL-B is involved in the hydrolysis of triglycerides. Lipases catalyze the hydrolysis of triacylglycerols into glycerol and free fatty acids.

단위 정의

1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmol butyric acid per minute at pH 7.5 and 40°C (tributyrin, Cat. No. 91010, as substrate)

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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문서 라이브러리 방문

Biotechnological relevance of the lipase A from Candida antarctica
Monteiro RRC, et al.
Catalysis Today, 362, 141-154 (2021)
Interfacial activation of Candida antarctica lipase B: combined evidence from experiment and simulation
Themistoklis Z, et al.
Biochemistry, 54(38), 5969?5979- 5969?5979 (2015)
Karel Pomeisl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(7), 1246-1253 (2019-02-20)
An enzymatic alternative to the chemical synthesis of chiral gem-difluorinated alcohols has been developed. The method is highly effective and stereoselective, feasible at laboratory temperature, avoiding the use of toxic heavy metal catalysts which is an important benefit in medicinal

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