ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

T6400

Tris-Borate-EDTA buffer

5× Concentrate

Synonym(s):

TBE buffer

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41105319
MDL number:
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


Quality Level

sterility

0.2 μm filtered

form

solution

impurities

DNase and RNase, none detected

pH

8.2-8.4 (25 °C)

SMILES string

OB(O)O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.BH3O3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;2-1(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;2-4H

InChI key

OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N

Application

Ready for use in gel electrophoresis after dilution to working concentrations.
TBE running buffer is the most commonly used buffer for DNA and RNA polyacrylamide gel electrophoresis. TBE is used with non-denaturing or denaturing (7 M urea) gels. It is also routinely used for DNA automated sequencing gel. TBE can also be used for agarose gels but is not recommended for preparative gels for recovery of nucleic acids.
Dilution of the TBE stock concentrates to a 1× TBE running buffer results in a buffer containing 89 mM Tris-borate and 2 mM EDTA, pH 8.3. The 5× or 10× stocks may also be added to an acrylamide/bis-acrylamide stock solution for making the PAGE gel. Applied voltages of less than 5 V/cm (distance between the electrodes of the unit) are recommended for maximum resolution.
Tris-Borate-EDTA buffer has been used in the electrophoresis of the plasmid extracted from activated sludge.

Packaging

Supplied in dispenser with a spigot.

Preparation Note

Prepared with Biotechnology Performance Certified Trizma base (Product Code T6066) and Molecular Biology Reagents boric acid (Product Code B6768) and EDTA disodium salt (Product Code E5134).
Solution prepared with 18 megohm water

Other Notes

0.445 M Tris borate, pH approx. 8.3, containing 0.01 M EDTA.


ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ Tris-Borate-EDTA buffer




เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


โปรโตคอล

โปรโตคอล GenElute ™ Bacterial Genomic DNA Kit อธิบายวิธีที่ง่ายและสะดวกในการแยกดีเอ็นเอจีโนมิกบริสุทธิ์ออกจากแบคทีเรีย

GenElute ™ Blood Genomic DNA Kit Protocol เป็นวิธีที่ง่ายและสะดวกในการแยกดีเอ็นเอจีโนมิกบริสุทธิ์ออกจากเลือดสดหรือเลือดครบอายุ

Tae และ TBE ใช้เป็นบัฟเฟอร์สำหรับอิเล็กโตรโฟเรซิสของกรดนิวคลีอิกแต่มีความแตกต่างที่สำคัญบางอย่าง ทบทวนสูตรและวิดีโอของเราเพื่อให้แอปพลิเคชันของคุณมีโอกาสประสบความสำเร็จสูงสุด

ดูโปรโตคอลทั้งหมด

Plasmid content evaluation of activated sludge
Bauda P, et al.
Water Research, 29(1), 371-374 (1995)
Josep Balart et al.
Radiation oncology (London, England), 6, 6-6 (2011-01-18)
Radiation-induced DNA double-strand break (DSB) repair can be tested by using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) in agarose-encapsulated cells. However, previous studies have reported that this assay is impaired by the spontaneous DNA breakage in this medium. We investigated the mechanisms
Seung-min Park et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(37), 15549-15554 (2009-09-01)
Nanofluidics represents a promising solution to problems in fields ranging from biomolecular analysis to optical property tuning. Recently a number of simple nanofluidic fabrication techniques have been introduced that exploit the deformability of elastomeric materials like polydimethylsiloxane (PDMS). These techniques