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Merck

E1253

Sigma-Aldrich

エストリオール

≥97%

別名:

1,3,5(10)-エストラトリエン-3,16α,17β-トリオール, 16α-ヒドロキシエストラジオール, 3,16α,17β-トリヒドロキシ-1,3,5(10)-エストラトリエン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H24O3
CAS番号:
分子量:
288.38
Beilstein:
2508172
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

無菌性

non-sterile

アッセイ

≥97%

形状

powder

mp

280-282 °C (lit.)

溶解性

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1

InChI Key

PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N

遺伝子情報

human ... SERPINA6(866)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

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アプリケーション

Estriol has been used as a sex hormone to determine its binding constants to insulin (INS), the insulin receptor (IR), and INS-like peptides derived from the IR.

生物化学的/生理学的作用

Estriol is a metabolite of 17β-estradiol with much lower biological activity. It is the primary estrogen found in the urine. Large quantities of estriol and estrone are produced by the placenta during pregnancy. These are also the primary estrogens produced by adipose tissue in men and post-menopausal women. Estriol may exhibit immunomodulatory benefits against various diseases such as autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative conditions.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E1253-BULK:
E1253-100MG:
E1253-1G:
E1253-500MG:
E1253-VAR:


試験成績書(COA)

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