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Merck

I2536

Sigma-Aldrich

ICI 192605

≥98% (HPLC)

別名:

(4Z)-rel-, 4(Z)-6-(2-o-クロロフェニル-4-o-ヒドロキシフェニル-1,3-ジオキサン-cis-5-yl) ヘキセン酸, 4-ヘキセン酸, 6-[(2R,4R,5S)-2-(2-クロロフェニル)-4-(2-ヒドロキシフェニル)-1,3-ジオキサン-5-イル]-

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H23ClO5
CAS番号:
分子量:
402.87
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to tan

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

オーガナイザー

AstraZeneca

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)CC\C=C/C[C@H]1CO[C@H](O[C@H]1c2ccccc2O)c3ccccc3Cl

InChI

1S/C22H23ClO5/c23-18-11-6-4-9-16(18)22-27-14-15(8-2-1-3-13-20(25)26)21(28-22)17-10-5-7-12-19(17)24/h1-2,4-7,9-12,15,21-22,24H,3,8,13-14H2,(H,25,26)/b2-1-/t15-,21+,22+/m0/s1

InChI Key

WHUIENZXNGAHQI-YGPRPMEGSA-N

生物化学的/生理学的作用

ICI 192605は、強力なトロンボキサンA2受容体拮抗薬です。血小板凝集を阻害し、TXA2やPGD2などの血管収縮薬の作用を逆転させることができます。ICI 192605は、L-NEMAによるNO産生を阻害することによって誘導される血管収縮を逆転させ、TXA2の放出を増加させることができます。

特徴および利点

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I2536-5MG:
I2536-VAR:
I2536-BULK:
I2536-25MG:


試験成績書(COA)

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L A Shaw et al.
British journal of pharmacology, 121(5), 875-882 (1997-07-01)
1. To investigate possible mechanisms underlying the ability of combined administration of a 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) antagonist and a thromboxane A2 antagonist to reduce reperfusion-induced arrhythmias, the effects of these drugs alone and in combination on platelet aggregation and on cardiac
Federico M Daray et al.
European journal of pharmacology, 499(1-2), 189-195 (2004-09-15)
The present study was undertaken to determine whether 8-iso-prostaglandin E2 and 8-iso-prostaglandin F(2alpha) posses contractile action on human umbilical vein and to evaluate the possible involvement of prostanoid TP receptors in this effect. Human umbilical vein rings were mounted in
I Kawikova et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 153(2), 590-596 (1996-02-01)
8-Epi-prostaglandin F2 alpha (8-epi-PGF2 alpha) is an F2-isoprostane formed via a noncyclooxygenase pathway. We investigated whether 8-epi-PGF2 alpha has any effects on isolated guinea-pig and human airway smooth-muscle tone, and characterized the receptor involved in these effects. Cumulative concentration responses
L Spicuzza et al.
British journal of pharmacology, 123(6), 1246-1252 (1998-04-29)
1. We have demonstrated recently that exogenous prostaglandin E2 (PGE2) inhibits electrical field stimulation (EFS)-induced acetylcholine (ACh) release from parasympathetic nerve terminals innervating guinea-pig trachea. In the present study, we have attempted to characterize the pre-junctional prostanoid receptor(s) responsible for
I Kawikova et al.
European journal of pharmacology, 280(3), 293-299 (1995-07-14)
The aim of this study was to evaluate the role of thromboxane A2 in bradykinin-induced airflow obstruction in guinea pig in vivo. Airway insufflation pressure (Pi) was measured to assess airflow obstruction and the thromboxane B2 (a stable metabolite of

資料

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