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Merck
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W364703

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-buten-1-ol

≥98%, FG

동의어(들):

3,3-Dimethylallyl alcohol, Prenol

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About This Item

Linear Formula:
(CH3)2C=CHCH2OH
CAS Number:
556-82-1
Molecular Weight:
86.13
FEMA Number:
3647
Beilstein:
1633479
EC Number:
209-141-4
유럽평의회 번호:
4163
MDL number:
MFCD00002916
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
24901829
플래비스(Flavis) 번호:
2.109
NACRES:
NA.21
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생물학적 소스

synthetic

Quality Level

400

Grade

FG
Kosher

규정 준수

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

vapor pressure

1.4 mmHg ( 20 °C)

분석

≥98%

expl. lim.

16.3 %

refractive index

n20/D 1.443 (lit.)

bp

140 °C (lit.)

density

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

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일반 설명

Methyl-2-buten-1-ol is one of the key volatile aroma components of pepino fruit[1] and daffodil flowers.[2] It is used as a fragrance ingredient in fragrances cosmetics, and household cleaners and detergents.[3]

픽토그램

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H226,H302 + H332,H314,H335

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

124.7 °F - closed cup

Flash Point (°C)

51.5 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBQ6150
SHBQ9100
STBK6181
STBJ7860
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Use of solid-phase microextraction as a sampling technique for the characterization of volatile compounds emitted from Chinese daffodil flowers.
Song G, et al.
Journal of Analytical Chemistry, 62(7), 674-679 (2007)
Fragrance material review on 3-methyl-2-buten-1-ol.
McGinty D, et al.
Food And Chemical Toxicology, 48, S64-S69 (2010)
Quantitative analysis of the volatile aroma components of pepino fruit by purge?and?trap and gas chromatography.
Ruiz?Bevia F, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 82(10), 1182-1188 (2002)
Charla A Centrone et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5495-5503 (2004-10-07)
Mycobacteria biosynthesize a cell wall structure that is rich in polysaccharides containing arabinofuranose residues. The source of these arabinofuranose residues is decaprenolphosphoarabinose (1), the donor substrate for mycobacterial arabinosyltransferases. We have previously demonstrated that an analog of 1, C-phosphonate 7
Dusan Hesek et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(33), 13881-13888 (2012-08-07)
We describe a practical, multigram synthesis of (2Z,6Z,10Z,14Z,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-2,6,10,14,18,22,26-octacosaheptaen-1-ol [(Z(4),E(2),ω)-heptaprenol, 4] using the nerol-derived sulfone 8 as the key intermediate. Sulfone 8 is prepared by the literature route and is converted in five additional steps (18% yield from 8) to (Z(4),E(2),ω)-heptaprenol
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