ข้ามไปยังเนื้อหา
หน้าแรกการใช้งานการผลิตการทดสอบและวินิจฉัยทางคลินิกการทดสอบทางคลินิกและนิติวิทยาศาสตร์

การทดสอบทางคลินิกและนิติวิทยาศาสตร์

ในฐานะพันธมิตรของคุณในด้านการทดสอบทางคลินิก เราเข้าใจดีว่าความแม่นยำและความรวดเร็วของคุณมีผลกระทบอย่างไรต่อการตัดสินใจของผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ นักวิจัย และนักวิทยาศาสตร์ นั่นคือเหตุผลที่ชุดโซลูชันการวิเคราะห์ที่ไม่มีที่ใดเทียบได้ของเราได้รับการสนับสนุนด้วยคุณภาพที่รับประกันและบริการส่งมอบที่เชื่อถือได้ สารรีเอเจนต์ วัสดุอ้างอิง และเครื่องมือที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับแต่ละการใช้งานของเรา ช่วยเสริมประสิทธิภาพในทุกขั้นตอนของกระบวนการทำงานของคุณ ทีมของเราให้การสนับสนุนทางเทคนิคอย่างเชี่ยวชาญ เพื่อช่วยคุณออกแบบและนำการทดสอบที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการ (LDTs) สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกมาใช้ โดยรับประกันความแม่นยำและความน่าเชื่อถือในทุกขั้นตอน ไม่ว่าคุณจะใช้วิธีการทดสอบ LC-MS, PCR, ELISA หรือ NGS เราจะช่วยให้คุณเพิ่มความแม่นยำ เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพสามารถตัดสินใจได้อย่างมั่นใจและสร้างผลกระทบเชิงบวก

ประโยชน์

  • การดูแลและรักษาความปลอดภัยของผู้ป่วยอย่างเหนือชั้น: ชุดโซลูชันการวินิจฉัย LC-MS ที่เชื่อถือได้และนวัตกรรมครบวงจร เพื่อผลลัพธ์ที่แม่นยำ
  • การควบคุมคุณภาพที่ดีขึ้น: ความสม่ำเสมอระหว่างแต่ละล็อต การตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ และการตรวจหาสารปนเปื้อนหรือสิ่งเจือปน
  • กฎระเบียบที่ทันสมัย: เนื้อหาทางเทคนิคที่ครอบคลุมและบริการสนับสนุนระดับโลกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยา ความเป็นพิษ และเภสัช
    จลนศาสตร์
  • ความเร็วและความสะดวกสบาย: ผลิตภัณฑ์ทุกชนิดที่คุณต้องการมีพร้อมให้บริการ 24 ชั่วโมงทุกวัน 7 วันต่อสัปดาห์ บนแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซของเรา พร้อมบริการจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้


หมวดหมู่ที่แนะนำ

วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง
วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง

วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (CRMs) สำหรับการใช้งานในด้านการวิเคราะห์พิษวิทยาทางนิติวิทยาศาสตร์และทางคลินิก การตรวจวินิจฉัย การติดตามระดับยาในร่างกาย การตรวจกัญชา การวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม การวิจัยทางเภสัชกรรม และการตรวจอาหารและเครื่องดื่ม

ดูสินค้า
ภาพนี้แสดงชุดยาเม็ดและแคปซูลต่าง ๆ ที่มีสีและขนาดหลากหลาย ซึ่งบรรจุอยู่ในแพ็กบลิสเตอร์ที่ซ้อนทับกัน
มาตรฐานเกี่ยวกับยา ยาเสพติด และแอลกอฮอล์

ค้นหาวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองในหลากหลายประเภท สำหรับยาต่าง ๆ ยาเสพติด และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับการวินิจฉัย เพื่อตอบสนองความต้องการในการทดสอบในห้องปฏิบัติการของคุณ 

ดูสินค้า
ภาพแสดงการกระจายแสงของปริซึม โดยมีลำแสงสีขาวเข้าสู่ปริซึม และลำแสงหลายสีออกมาจากปริซึม บนพื้นหลังสีเขียว
สารเคมีสำหรับโครมาโทกราฟีและสเปกโทรสโกปี

มาค้นพบผลิตภัณฑ์สารรีเอเจนต์วิเคราะห์คุณภาพสูงของเรา สำหรับโครมาโทกราฟีคู่ไอออน การดัดแปลงสาร การไฟฟ้าเคมี และสเปกโทรสโกปี

ดูสินค้า
คอลัมน์ HPLC
คอลัมน์ HPLC

ด้วยตัวเลือกคอลัมน์ HPLC ที่หลากหลายของเรา สำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลขนาดเล็กและขนาดใหญ่ คุณจะสามารถปรับปรุงกระบวนการแยกสารในด้านค่าการเก็บรักษา ความละเอียด ความเลือกสรร และเวลาการวิเคราะห์ พร้อมทั้งลดเวลาในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์

ดูสินค้า

ถาดตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ LCMS

การตรวจทางคลินิกโดยใช้ LC-MS

LC-MS เป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูง ซึ่งถูกนำมาใช้มากขึ้นเรื่อยๆ ในห้องปฏิบัติการคลินิก เพื่อวิเคราะห์ส่วนผสมที่ซับซ้อน รวมถึงระบุและวัดปริมาณสารต่างๆ เช่น ยา เมแทโบไลต์ และไบโอมาร์คเกอร์ ในตัวอย่างผู้ป่วย เทคนิคนี้มักใช้ร่วมกับวิธีการเตรียมตัวอย่างที่เฉพาะเจาะจงและเชื่อถือได้ — ขึ้นอยู่กับประเภทของตัวอย่างและสารวิเคราะห์ — ซึ่งให้ความไวและความเลือกสรรสูง ทำให้สามารถได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำและรวดเร็วสำหรับการวิเคราะห์เป้าหมายและการคัดกรอง LC-MS มีประโยชน์อย่างยิ่งในการตรวจหาสารวิเคราะห์ในความเข้มข้นต่ำและในการระบุสารประกอบที่ไม่รู้จัก ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการยกระดับการดูแลผู้ป่วยและปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาใน laboratorium คลินิกของโรงพยาบาลในปัจจุบัน พื้นฐานสำคัญสำหรับผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้คือมาตรฐานที่เหมาะสม เช่น วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (certified reference materials) เพื่อรับประกันการระบุและวัดปริมาณที่แม่นยำ 

การประยุกต์ใช้


ขั้นตอนการทำงานของ LC-MS

การเก็บตัวอย่าง

การเก็บตัวอย่าง

การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างเป็นขั้นตอนสำคัญในขั้นต้นของกระบวนการ LC-MS ขั้นตอนเหล่านี้ต้องรับประกันความสมบูรณ์ของตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างอย่างเหมาะสม เพื่อให้เหมาะสมกับขั้นตอนการวิเคราะห์ต่อไป

การเตรียมตัวอย่าง

การเตรียมตัวอย่างอย่างมีประสิทธิภาพเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพ ช่วยปรับปรุงผลการวิเคราะห์และปกป้องอุปกรณ์ของคุณด้วยการทำให้ตัวอย่างเข้มข้นและบริสุทธิ์

การมาตรฐานและการปรับเทียบ

วัสดุอ้างอิงเป็นส่วนสำคัญของกระบวนการทดสอบวิเคราะห์และระบบการรับประกันคุณภาพโดยรวม ตรวจสอบความเหมาะสมและปรับเทียบเครื่องมือและวิธีการทดสอบของคุณ

 

การแยกและวิเคราะห์ด้วยวิธีโครมาโทกราฟี

คอลัมน์ สารละลาย สารทดลอง และอุปกรณ์เสริม มีผลกระทบอย่างสำคัญต่อความแม่นยำ ความน่าเชื่อถือ และประสิทธิภาพของการวิเคราะห์ของคุณ ใช้ประโยชน์จากทรัพยากรทางเทคนิคที่มีอยู่เพื่อปรับปรุงวิธีการวิเคราะห์ของคุณให้ดีที่สุด


การค้นหาเอกสาร
ต้องการข้อมูลที่ละเอียดกว่านี้หรือไม่?

โปรดเยี่ยมชมระบบค้นหาเอกสารของเราเพื่อค้นหาใบข้อมูล ใบรับรอง และเอกสารทางเทคนิค

ค้นหาเอกสาร
ตัวอย่างเลือด SARS-CoV-2 ในหลอดทดลอง

การประยุกต์ใช้ PCR ในทางคลินิก

การตรวจ PCR ทางคลินิกเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อตรวจหาและวิเคราะห์การมีอยู่ ความยาว หรือลำดับของ DNA หรือ RNA จากตัวอย่างชีวภาพเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย แม้ว่าการระบุเชื้อโรค การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม หรือตัวบ่งชี้โมเลกุลอื่น ๆ จะเป็นวัตถุประสงค์การใช้งานที่พบบ่อยที่สุด แต่ PCR ทางคลินิกยังมีประโยชน์ในวงกว้างกว่านั้น มันมีบทบาทสำคัญในการติดตามผลการรักษา การแพทย์แบบเฉพาะบุคคล การดูแลผู้ป่วยมะเร็ง และการประยุกต์ใช้ในด้านสุขภาพอื่น ๆ

ขั้นตอนการทำงานของ PCR เริ่มต้นด้วยการเก็บตัวอย่าง ตามด้วยการเตรียมตัวอย่าง และสิ้นสุดด้วยการขยายตัวแบบจำเพาะของ DNA/RNA เป้าหมาย โดยทั่วไป การวิเคราะห์หลังการขยายตัวจะดำเนินการโดยใช้ qPCR ซึ่งการวัดปริมาณจะเกิดขึ้นแบบเรียลไทม์ระหว่างรอบการขยายตัว หรือสามารถใช้ PCR แบบจุดสิ้นสุด (end-point PCR) ได้ ซึ่งผลการวัดจะเกิดขึ้นหลังจากรอบการขยายตัวเสร็จสิ้น เป้าหมายหลักในการเตรียมไลบรารี DNA หรือ RNA สำหรับการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS) คือการเพิ่มความซับซ้อนของไลบรารีให้สูงสุด พร้อมทั้งลดความเอนเอียงที่เกิดจาก PCR หรือวิธีการขยายตัวอื่น ๆ ให้ต่ำที่สุด เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อคุณภาพของไลบรารีที่ได้ และในที่สุดก็ส่งผลต่อผลลัพธ์ของ NGS

การประยุกต์ใช้

  • การคัดกรองและระบุโรคติดเชื้อ
  • จีโนมิกส์ทางคลินิก
  • การคัดกรองทางพันธุกรรม
  • มะเร็ง
  • การตรวจก่อนคลอด
  • การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการในจีโนมิกส์ทางคลินิก

ขั้นตอนการทำงานและผลิตภัณฑ์ของ PCR

การมาตรฐานและการปรับเทียบ

มาตรฐานอ้างอิง NGS เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการมาตรฐานและการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ NGS เพื่อรับประกันว่าวิธีการวิเคราะห์และอุปกรณ์ได้รับการปรับเทียบและตรวจสอบความถูกต้อง เพื่อให้ได้ประสิทธิภาพสูงสุด

ผลิตภัณฑ์ Seraseq® Oncology และ NIPT

  • ผลิตภัณฑ์ Seraseq® Oncology เป็นตัวอย่างอ้างอิงที่มีลักษณะคล้ายผู้ป่วยมากที่สุด และมีความสามารถในการมัลติเพล็กซ์สูง สำหรับการวิเคราะห์โปรไฟล์โรคมะเร็งแบบครอบคลุม (pan-cancer), การติดตามโรค และการตรวจสอบความถูกต้องของไบโอมาร์คเกอร์ด้านภูมิคุ้มกันมะเร็ง (immune-oncology) ซึ่งช่วยส่งเสริมการมาตรฐานและการตรวจสอบความถูกต้องทางวิเคราะห์ของวิธีการทดสอบ NGS
  • ผลิตภัณฑ์ Seraseq® NIPT เป็นวัสดุอ้างอิงที่สกัดจากผู้ป่วยและมีความคล้ายคลึงกับผู้ป่วยจริง โดยรักษาลักษณะเฉพาะของ cfDNA ของทารกในครรภ์และมารดาไว้อย่างครบถ้วน ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถใช้งานร่วมกับเทคโนโลยีและแพลตฟอร์มการวิเคราะห์หลายประเภท รวมถึงวิธีการประเมินสัดส่วนทารกในครรภ์ที่ใช้เทคโนโลยี WG และ SNP
การขยายตัวอย่างและการวิเคราะห์

นักวิทยาศาสตร์กำลังตรวจสอบแผ่นไมโครไทเทอร์ ELISA

การตรวจทางคลินิกโดยใช้เทคนิค ELISA

การวิเคราะห์ด้วยวิธีเอนไซม์ลิงค์อิมมูโนซอร์เบนต์แอสเซย์ (ELISA) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันที่นิยมใช้อย่างแพร่หลายสำหรับการคัดกรองแบบปริมาณสูงและการวัดปริมาณของแอนติบอดี โปรตีน เปปไทด์ และโมเลกุลขนาดเล็กอื่นๆ การวิเคราะห์ ELISA มักดำเนินการบนแผ่น 96 หลุม แผ่นดังกล่าวสามารถจัดหาให้พร้อมใช้งานสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVDs) หรือเตรียมขึ้นเองภายในห้องปฏิบัติการสำหรับการทดสอบที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการ (LDTs)

การใช้งาน

  • มะเร็ง
  • โรคติดเชื้อ
  • การคัดกรองสารเสพติด
  • การวัดระดับฮอร์โมน
  • ฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน/ภูมิคุ้มกันวิทยา