การทดสอบทางคลินิกและนิติวิทยาศาสตร์
ในฐานะพันธมิตรของคุณในด้านการทดสอบทางคลินิก เราเข้าใจดีว่าความแม่นยำและความรวดเร็วของคุณมีผลกระทบอย่างไรต่อการตัดสินใจของผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ นักวิจัย และนักวิทยาศาสตร์ นั่นคือเหตุผลที่ชุดโซลูชันการวิเคราะห์ที่ไม่มีที่ใดเทียบได้ของเราได้รับการสนับสนุนด้วยคุณภาพที่รับประกันและบริการส่งมอบที่เชื่อถือได้ สารรีเอเจนต์ วัสดุอ้างอิง และเครื่องมือที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับแต่ละการใช้งานของเรา ช่วยเสริมประสิทธิภาพในทุกขั้นตอนของกระบวนการทำงานของคุณ ทีมของเราให้การสนับสนุนทางเทคนิคอย่างเชี่ยวชาญ เพื่อช่วยคุณออกแบบและนำการทดสอบที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการ (LDTs) สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกมาใช้ โดยรับประกันความแม่นยำและความน่าเชื่อถือในทุกขั้นตอน ไม่ว่าคุณจะใช้วิธีการทดสอบ LC-MS, PCR, ELISA หรือ NGS เราจะช่วยให้คุณเพิ่มความแม่นยำ เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพสามารถตัดสินใจได้อย่างมั่นใจและสร้างผลกระทบเชิงบวก
ประโยชน์
- การดูแลและรักษาความปลอดภัยของผู้ป่วยอย่างเหนือชั้น: ชุดโซลูชันการวินิจฉัย LC-MS ที่เชื่อถือได้และนวัตกรรมครบวงจร เพื่อผลลัพธ์ที่แม่นยำ
- การควบคุมคุณภาพที่ดีขึ้น: ความสม่ำเสมอระหว่างแต่ละล็อต การตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ และการตรวจหาสารปนเปื้อนหรือสิ่งเจือปน
- กฎระเบียบที่ทันสมัย: เนื้อหาทางเทคนิคที่ครอบคลุมและบริการสนับสนุนระดับโลกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยา ความเป็นพิษ และเภสัช
จลนศาสตร์ - ความเร็วและความสะดวกสบาย: ผลิตภัณฑ์ทุกชนิดที่คุณต้องการมีพร้อมให้บริการ 24 ชั่วโมงทุกวัน 7 วันต่อสัปดาห์ บนแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซของเรา พร้อมบริการจัดส่งที่รวดเร็วและเชื่อถือได้
หมวดหมู่ที่แนะนำ
วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (CRMs) สำหรับการใช้งานในด้านการวิเคราะห์พิษวิทยาทางนิติวิทยาศาสตร์และทางคลินิก การตรวจวินิจฉัย การติดตามระดับยาในร่างกาย การตรวจกัญชา การวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม การวิจัยทางเภสัชกรรม และการตรวจอาหารและเครื่องดื่ม
ค้นหาวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองในหลากหลายประเภท สำหรับยาต่าง ๆ ยาเสพติด และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับการวินิจฉัย เพื่อตอบสนองความต้องการในการทดสอบในห้องปฏิบัติการของคุณ
มาค้นพบผลิตภัณฑ์สารรีเอเจนต์วิเคราะห์คุณภาพสูงของเรา สำหรับโครมาโทกราฟีคู่ไอออน การดัดแปลงสาร การไฟฟ้าเคมี และสเปกโทรสโกปี
ด้วยตัวเลือกคอลัมน์ HPLC ที่หลากหลายของเรา สำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลขนาดเล็กและขนาดใหญ่ คุณจะสามารถปรับปรุงกระบวนการแยกสารในด้านค่าการเก็บรักษา ความละเอียด ความเลือกสรร และเวลาการวิเคราะห์ พร้อมทั้งลดเวลาในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์

การตรวจทางคลินิกโดยใช้ LC-MS
LC-MS เป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูง ซึ่งถูกนำมาใช้มากขึ้นเรื่อยๆ ในห้องปฏิบัติการคลินิก เพื่อวิเคราะห์ส่วนผสมที่ซับซ้อน รวมถึงระบุและวัดปริมาณสารต่างๆ เช่น ยา เมแทโบไลต์ และไบโอมาร์คเกอร์ ในตัวอย่างผู้ป่วย เทคนิคนี้มักใช้ร่วมกับวิธีการเตรียมตัวอย่างที่เฉพาะเจาะจงและเชื่อถือได้ — ขึ้นอยู่กับประเภทของตัวอย่างและสารวิเคราะห์ — ซึ่งให้ความไวและความเลือกสรรสูง ทำให้สามารถได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำและรวดเร็วสำหรับการวิเคราะห์เป้าหมายและการคัดกรอง LC-MS มีประโยชน์อย่างยิ่งในการตรวจหาสารวิเคราะห์ในความเข้มข้นต่ำและในการระบุสารประกอบที่ไม่รู้จัก ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการยกระดับการดูแลผู้ป่วยและปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาใน laboratorium คลินิกของโรงพยาบาลในปัจจุบัน พื้นฐานสำคัญสำหรับผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้คือมาตรฐานที่เหมาะสม เช่น วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (certified reference materials) เพื่อรับประกันการระบุและวัดปริมาณที่แม่นยำ
การประยุกต์ใช้
ขั้นตอนการทำงานของ LC-MS

การเตรียมตัวอย่าง
การเตรียมตัวอย่างอย่างมีประสิทธิภาพเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพ ช่วยปรับปรุงผลการวิเคราะห์และปกป้องอุปกรณ์ของคุณด้วยการทำให้ตัวอย่างเข้มข้นและบริสุทธิ์

การมาตรฐานและการปรับเทียบ
วัสดุอ้างอิงเป็นส่วนสำคัญของกระบวนการทดสอบวิเคราะห์และระบบการรับประกันคุณภาพโดยรวม ตรวจสอบความเหมาะสมและปรับเทียบเครื่องมือและวิธีการทดสอบของคุณ
- ยา
- สารผิดกฎหมาย
- ตัวบ่งชี้ชีวภาพ

การแยกและวิเคราะห์ด้วยวิธีโครมาโทกราฟี
คอลัมน์ สารละลาย สารทดลอง และอุปกรณ์เสริม มีผลกระทบอย่างสำคัญต่อความแม่นยำ ความน่าเชื่อถือ และประสิทธิภาพของการวิเคราะห์ของคุณ ใช้ประโยชน์จากทรัพยากรทางเทคนิคที่มีอยู่เพื่อปรับปรุงวิธีการวิเคราะห์ของคุณให้ดีที่สุด
โปรดเยี่ยมชมระบบค้นหาเอกสารของเราเพื่อค้นหาใบข้อมูล ใบรับรอง และเอกสารทางเทคนิค

การประยุกต์ใช้ PCR ในทางคลินิก
การตรวจ PCR ทางคลินิกเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อตรวจหาและวิเคราะห์การมีอยู่ ความยาว หรือลำดับของ DNA หรือ RNA จากตัวอย่างชีวภาพเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย แม้ว่าการระบุเชื้อโรค การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม หรือตัวบ่งชี้โมเลกุลอื่น ๆ จะเป็นวัตถุประสงค์การใช้งานที่พบบ่อยที่สุด แต่ PCR ทางคลินิกยังมีประโยชน์ในวงกว้างกว่านั้น มันมีบทบาทสำคัญในการติดตามผลการรักษา การแพทย์แบบเฉพาะบุคคล การดูแลผู้ป่วยมะเร็ง และการประยุกต์ใช้ในด้านสุขภาพอื่น ๆ
ขั้นตอนการทำงานของ PCR เริ่มต้นด้วยการเก็บตัวอย่าง ตามด้วยการเตรียมตัวอย่าง และสิ้นสุดด้วยการขยายตัวแบบจำเพาะของ DNA/RNA เป้าหมาย โดยทั่วไป การวิเคราะห์หลังการขยายตัวจะดำเนินการโดยใช้ qPCR ซึ่งการวัดปริมาณจะเกิดขึ้นแบบเรียลไทม์ระหว่างรอบการขยายตัว หรือสามารถใช้ PCR แบบจุดสิ้นสุด (end-point PCR) ได้ ซึ่งผลการวัดจะเกิดขึ้นหลังจากรอบการขยายตัวเสร็จสิ้น เป้าหมายหลักในการเตรียมไลบรารี DNA หรือ RNA สำหรับการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS) คือการเพิ่มความซับซ้อนของไลบรารีให้สูงสุด พร้อมทั้งลดความเอนเอียงที่เกิดจาก PCR หรือวิธีการขยายตัวอื่น ๆ ให้ต่ำที่สุด เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อคุณภาพของไลบรารีที่ได้ และในที่สุดก็ส่งผลต่อผลลัพธ์ของ NGS
การประยุกต์ใช้
- การคัดกรองและระบุโรคติดเชื้อ
- จีโนมิกส์ทางคลินิก
- การคัดกรองทางพันธุกรรม
- มะเร็ง
- การตรวจก่อนคลอด
- การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการในจีโนมิกส์ทางคลินิก
ขั้นตอนการทำงานและผลิตภัณฑ์ของ PCR

การมาตรฐานและการปรับเทียบ
มาตรฐานอ้างอิง NGS เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการมาตรฐานและการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ NGS เพื่อรับประกันว่าวิธีการวิเคราะห์และอุปกรณ์ได้รับการปรับเทียบและตรวจสอบความถูกต้อง เพื่อให้ได้ประสิทธิภาพสูงสุด
ผลิตภัณฑ์ Seraseq® Oncology และ NIPT
- ผลิตภัณฑ์ Seraseq® Oncology เป็นตัวอย่างอ้างอิงที่มีลักษณะคล้ายผู้ป่วยมากที่สุด และมีความสามารถในการมัลติเพล็กซ์สูง สำหรับการวิเคราะห์โปรไฟล์โรคมะเร็งแบบครอบคลุม (pan-cancer), การติดตามโรค และการตรวจสอบความถูกต้องของไบโอมาร์คเกอร์ด้านภูมิคุ้มกันมะเร็ง (immune-oncology) ซึ่งช่วยส่งเสริมการมาตรฐานและการตรวจสอบความถูกต้องทางวิเคราะห์ของวิธีการทดสอบ NGS
- ผลิตภัณฑ์ Seraseq® NIPT เป็นวัสดุอ้างอิงที่สกัดจากผู้ป่วยและมีความคล้ายคลึงกับผู้ป่วยจริง โดยรักษาลักษณะเฉพาะของ cfDNA ของทารกในครรภ์และมารดาไว้อย่างครบถ้วน ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถใช้งานร่วมกับเทคโนโลยีและแพลตฟอร์มการวิเคราะห์หลายประเภท รวมถึงวิธีการประเมินสัดส่วนทารกในครรภ์ที่ใช้เทคโนโลยี WG และ SNP

การขยายตัวอย่างและการวิเคราะห์
- ไพรเมอร์และโพรบ RUO ตามสั่ง
- ไพรเมอร์และโพรบตามสั่งตามมาตรฐาน ISO 13485
- ไพรเมอร์และโพรบ cGMP ตามสั่ง
- เอนไซม์ขยาย DNA (เช่น Taq)
- เอนไซม์การถอดรหัสย้อนกลับ (RT)
- สารปฏิกิริยาการขยาย PCR รวมถึงบัฟเฟอร์ เกลือ และนิวคลีโอไทด์ (dNTP)

การตรวจทางคลินิกโดยใช้เทคนิค ELISA
การวิเคราะห์ด้วยวิธีเอนไซม์ลิงค์อิมมูโนซอร์เบนต์แอสเซย์ (ELISA) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์ทางภูมิคุ้มกันที่นิยมใช้อย่างแพร่หลายสำหรับการคัดกรองแบบปริมาณสูงและการวัดปริมาณของแอนติบอดี โปรตีน เปปไทด์ และโมเลกุลขนาดเล็กอื่นๆ การวิเคราะห์ ELISA มักดำเนินการบนแผ่น 96 หลุม แผ่นดังกล่าวสามารถจัดหาให้พร้อมใช้งานสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVDs) หรือเตรียมขึ้นเองภายในห้องปฏิบัติการสำหรับการทดสอบที่พัฒนาขึ้นในห้องปฏิบัติการ (LDTs)
การใช้งาน
- มะเร็ง
- โรคติดเชื้อ
- การคัดกรองสารเสพติด
- การวัดระดับฮอร์โมน
- ฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน/ภูมิคุ้มกันวิทยา
ขั้นตอนการทำงานและผลิตภัณฑ์ ELISA
บทความที่เกี่ยวข้อง
- Optimize serum samples for LC-MS/MS-based free testosterone determination using Supel™ BioSPME 96-pin device and validated equilibrium dialysis methods.
- The conversion of clinical methods to LC/MS/MS offers advantages; however, is accompanied by a few limitations, notably interference effects from the endogenous sample matrix.
- Accurate steroid analysis in blood serum using Supel™ Swift HLB DPX Tips; UTAK and NIST standards.
- ตรวจสอบการทำความสะอาดตัวอย่างปัสสาวะด้วย HLB SPE สำหรับการวิเคราะห์ opioid ผ่าน LC-MS/MS โดยใช้ แผ่น Supel ™ Swift HLB 96 หลุม
- This Sigma-Aldrich article continues to detail new methodology for the analysis of Vitamin D metabolites using HybridSPE-Phospholipid technology.
- ดูทั้งหมด (23)
โปรโตคอลที่เกี่ยวข้อง
- This study demonstrates the analysis of Warfarin in plasma samples utilizing chiral and achiral (reversed-phase) LC-MS and effective sample prep to remove endogenous phospholipids
- การวัดโปรตีนเฉพาะในปัสสาวะอย่างแม่นยำเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยและจัดการโรค
- การแยกสาร methamphetamine enantiomers ในปัสสาวะที่มีประสิทธิภาพ LC-MS ช่วยให้สามารถแยกแยะความแตกต่างที่ละเอียดอ่อนของ D-methamphetamine ที่ผิดกฎหมายจาก L-methamphetamine ที่ไม่ต้องใช้ยาตามใบสั่งแพทย์
- การเตรียมตัวอย่างที่ดีที่สุดและวิธีการ chiral chromatography สำหรับการวิเคราะห์ LC/MS ของ enantiomers ยาเหล่านี้ในปัสสาวะ
- This report demonstrates the potential of solid phase microextraction as a clinical research tool for the extraction of VOCs associated with lung cancer from human breath.
- ดูทั้งหมด (8)
ค้นหาบทความและขั้นตอนเพิ่มเติม
ทรัพยากรที่เกี่ยวข้อง
- หมายเหตุการใช้งาน: การวิเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์ในซีรัมโดยใช้ Supel™ Swift HLB DPX Tips
สารดูดซับ Supel™ Swift HLB ให้ความเลือกสรรและความไวที่ดีต่อสเตียรอยด์ในสารละลายที่เป็นกลาง ทำให้สามารถเจือจางด้วยน้ำก่อนการฉีดได้
- หมายเหตุการใช้งาน: การวัดปริมาณ Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), Vannabidiol (CBD) และสารเมตาโบไลต์ของทั้งสองในซีรัม
การวัดปริมาณ Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) และสารเมตาโบไลต์ของทั้งสองในซีรัม โดยใช้วิธีตกตะกอนโปรตีนอัตโนมัติและการทำความสะอาดด้วย HybridSPE® แบบกระจายในปลายหัว (dispersive in-tip HybridSPE®) ร่วมกับ LC-MS/MS
- หมายเหตุการใช้งาน: การใช้หัวดูด DPX HLB และหุ่นยนต์ Hamilton® เพื่อสกัดสารโอปิโออิดจากน้ำปัสสาวะ
DPX คือตัวย่อของ Dispersive Pipette Extraction ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ได้รับการจดสิทธิบัตร ซึ่งนำประโยชน์ของการสกัดในเฟสแข็งมาประยุกต์ใช้ในหัวปิเปตที่ปฏิวัติวงการและใช้งานง่าย
เราสามารถช่วยได้อย่างไร
หากมีคำถามใดๆ โปรดส่งคำขอ
สนับสนุนลูกค้า หรือติดต่อทีมบริการลูกค้าของเรา:
อีเมล custserv@sial.com
หรือโทร +1 (800) 244-1173
การสนับสนุนเพิ่มเติม
- การค้นหาโครมาโตแกรม
ใช้ฟังก์ชันการค้นหาโครมาโตแกรมเพื่อระบุสารประกอบที่ไม่ทราบชื่อในตัวอย่างของคุณ
- เครื่องคิดเลขและแอป
Web Toolbox - เครื่องมือวิจัยทางวิทยาศาสตร์และทรัพยากรสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีวิทยาศาสตร์ชีวภาพการสังเคราะห์สารเคมีและวิทยาศาสตร์วัสดุ
- คำขอสนับสนุนลูกค้า
การสนับสนุนลูกค้ารวมถึงความช่วยเหลือเกี่ยวกับการสั่งซื้อผลิตภัณฑ์บัญชีและปัญหาทางเทคนิคของเว็บไซต์
- คำถามที่พบบ่อย
ดูส่วนคำถามที่มักถูกถาม (FAQ) ของเรา เพื่อหาคำตอบสำหรับคำถามที่มักถูกถามเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และบริการของเรา










