ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

00457

Magnesium chloride solution

0.1 M

Synonym(s):

Additive Screening Solution 22/Kit-No 78374

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

สูตรเชิงเส้น:
MgCl2
CASE番号:
น้ำหนักโมเลกุล:
95.21
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
MDL number:
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


Quality Level

concentration

0.1 M

density

1.01 g/mL at 20 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[Mg]Cl

InChI

1S/2ClH.Mg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L



ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ Magnesium chloride solution


คลาสการจัดเก็บ

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร



Hideyuki Arita et al.
Brain tumor pathology, 32(1), 22-30 (2014-04-22)
Assessment of the mutational status of the isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH1/2) gene has become an integral part of the standard diagnostic procedure and, therefore, needs to be accurate. This may, however, be compromised by various factors including the method of
Stephen Q Wong et al.
Oncotarget, 6(2), 1115-1127 (2014-12-30)
Melanoma is often caused by mutations due to exposure to ultraviolet radiation. This study reports a recurrent somatic C > T change causing a P131L mutation in the RQCD1 (Required for Cell Differentiation1 Homolog) gene identified through whole exome sequencing
Manal A Farg et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3579-3595 (2014-02-20)
Intronic expansion of a hexanucleotide GGGGCC repeat in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) gene is the major cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. However, the cellular function of the C9ORF72 protein remains unknown.