ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

44583

Doxorubicin hydrochloride

suitable for fluorescence, 98.0-102.0% (HPLC)

Synonym(s):

DOX, Hydroxydaunorubicin hydrochloride

เข้าสู่ระบบ to View Organizational & Contract Pricing.

เลือกขนาด

About This Item

สูตรเอมพิริกัล (Hill Notation):
C27H29NO11 · HCl
CAS Number:
25316-40-9
น้ำหนักโมเลกุล:
579.98
UNSPSC Code:
51281818
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
57650234
EC Number:
246-818-3
Beilstein/REAXYS Number:
4229251
MDL number:
MFCD00077757

เอกสารสำคัญ

ดูเอกสารทั้งหมด
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ

Product Name

Doxorubicin hydrochloride, suitable for fluorescence, 98.0-102.0% (HPLC)

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

SMILES string

Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI key

MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

biological source

synthetic

assay

98.0-102.0% (HPLC)

form

solid

color

orange to dark red

mp

216 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, orange to red
DMSO: soluble
THF: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

fluorescence

λem 580-590 nm

suitability

suitable for fluorescence

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... TOP2A(7153)

กำลังหาสินค้าที่คล้ายกันอยู่หรือไม่ เข้าไปที่ คู่มือเปรียบเทียบสินค้า

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง

Application

Doxorubicin was used to induce apoptosis, and to induce cardiotoxicity in SK-N-MC cells . It is used to inhibit macromolecular biosynthesis.

Biochem/physiol Actions

Doxorubicin ia an antitumor antibiotic that intercalates DNA and inhibits macromolecular biosynthesis. DNA replication is haulted due to the inhibition of topoisomerase II. It is an inhibitor of reverse transcriptase and RNA polymerase and is an immunosuppressive agent .

General description

Chemical structure: tetracycline

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

คลาสการจัดเก็บ

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

Lot/Batch Number
0000492898
0000492898
0000458097
0000458098
0000458098

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

ค้นหา COA

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร

R L Momparler et al.
Cancer research, 36(8), 2891-2895 (1976-08-01)
The effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis was investigated in cell-free systems and intact cells. In studies with purified mammalian cell enzymes, adriamycin produced a greater inhibition of DNA-dependent DNA polymerase than of RNA polymerase. The extent
Shujun Zhang et al.
Journal of natural products, 69(10), 1425-1428 (2006-10-28)
Two new guaianolides, named chinensiolides D (5) and E (6), were isolated from Ixeris chinensis Nakai, and their structures were determined to be 10alpha-hydroxy-3-oxoguaia-11(13)-eno-12,6alpha-lactone (5) and 10alpha-hydroxy-3beta-O-[2,6-di(p-hydroxyphenylacetyl)-beta-glucopylanosyl]guaia-4(15),11(13)-dieno-12,6alpha-lactone (6). The first isolation of (11S)-10alpha-hydroxy-3-oxoguaia-4-eno-12,6alpha-lactone (4) from natural sources and its characterization
Michael A Skinner et al.
Anticancer research, 28(4B), 2019-2025 (2008-08-30)
Medullary thyroid cancer (MTC) is generally resistant to chemotherapy and the frequent constitutive activation of RET (rearranged during transfection gene) in these tumors might inhibit drug-induced apoptosis. Each RET isoform was separately expressed in SK-N-MC cells (neural crest-derived tumor) and
Lisa Fujimura et al.
Cardiovascular research, 64(2), 315-321 (2004-10-16)
The Ndl gene, which encodes a novel kelch family protein, is expressed ubiquitously in mouse tissues. In vitro studies suggest that Ndl protein, which binds to actin filaments, functions as a cytoskeletal stabilizer. In order to elucidate a physiological function
Shuai Li et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 10(8), 1480-1489 (2014-07-16)
Amphiphilic copolymers have been paid much attention for controlled drug release for many years due to their obvious advantages. In this study, an acid-triggered drug carrier system capable of rapid intracellular drug release is investigated for potential tumor therapy. The
ดูเอกสารที่เกี่ยวข้องทั้งหมด

บทความ

Graphene Oxide & Reduced Graphene Oxide Applications

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Inhibition of Nucleic Acid Synthesis by Antibiotics

Explore how antibiotics, particularly quinolones, inhibit nucleic acid synthesis by targeting topoisomerases, crucial for DNA replication processes.

ทีมงานนักวิทยาศาสตร์ของเราล้วนมีประสบการณ์ในสาขาการวิจัยทุกด้าน ได้แก่ ชีววิทยาศาสตร์ วัสดุศาสตร์ การสังเคราะห์ทางเคมี โครมาโทกราฟี การวิเคราะห์ และอื่น ๆ อีกมากมาย.

ติดต่อฝ่ายบริการทางเทคนิค