ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

L7658

LB Broth (Lennox)

EZMix powder microbial growth medium

Synonym(s):

Lennox broth

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
41106200
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


grade

Molecular Biology

Quality Level

description

quick-dissolve, dust-free formulation

sterility

non-sterile

form

powder

technique(s)

microbiological culture: suitable

pH

6.8-7.2(2.5% solution)

application(s)

agriculture
food and beverages
microbiology

storage temp.

room temp

suitability

nonselective for Escherichia coli, nonselective for coliforms

General description

Lennox LB is a highly-referenced microbial growth medium used for the cultivation of E. coli. This nutrient-rich microbial broth contains peptides, amino acids, water-soluble vitamins, and carbohydrates in a low-salt formulation.

Application

Suitable for non-selective cultivation of E. coli strains for cloning, DNA plasmid production and production of recombinant proteins. Also suitable for selective cultivation when appropriate antibiotics are added, including those that require low-salt conditions, such as Zeocin®.

Features and Benefits

Lennox LB EZMix powder provides:
  • Granulated, dust-free format for safer handling and faster mixing
  • Convenient small package to eliminate weighing
  • Easy scale-up using larger package sizes
  • Standard formulation

Preparation Note

1. Suspend 20.6 g in 1 L of distilled water.
2. Autoclave for 15 minutes at 121 °C.
To prepare Lennox L Broth: Add 1 g glucose and proceed with preparation instructions as above.
To prepare the medium of Enquist and Sternberg: Aseptically add 10 ml of sterile 1M magnesium sulfate after autoclaving.
Stir to suspend 20.6g powder in 1L water. Autoclave for 15 minutes at 121°C to sterilize. Allow to cool before making additions, such as antibiotics (if desired).

Other Notes

*Note some of the product sizes available are given in liquid measure. This is a powder format product and those sizes reflect the final reconstituted volume.

10g/L Tryptone
5 g/L Yeast Extract
5 g/L NaCl
0.6 g/L inert binder (EZMix formulation only)

Legal Information

Zeocin is a registered trademark of Cayla Sarl


ยังไม่พบสินค้าที่ใช่ใช่หรือไม่?

สำรวจสินค้าทั้งหมดของเราภายใต้ LB Broth (Lennox)


คลาสการจัดเก็บ

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


โปรโตคอล

ปลูกฝัง E.  coli บนเกล็ดตั้งแต่วัฒนธรรมเล็กๆไปจนถึงการหมัก โปรโตคอลสำหรับการเริ่มต้นวัฒนธรรมเริ่มต้นเซลล์ระงับการเพาะเลี้ยงเดี่ยวและการชุบ bacteriophage M13 รวมอยู่ด้วย

เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง


Katherine A Kantardjieff et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 60(Pt 5), 895-902 (2004-04-23)
The Mycobacterium tuberculosis rmlC gene encodes dTDP-4-keto-6-deoxyglucose epimerase, the third enzyme in the M. tuberculosis dTDP-L-rhamnose pathway which is essential for mycobacterial cell-wall synthesis. Because it is structurally unique, highly substrate-specific and does not require a cofactor, RmlC is considered
Jennifer White et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 13(9), 2406-2415 (2004-08-24)
Decay-accelerating factor (DAF, CD55) is a glycophosphatidyl inositol-anchored glycoprotein that regulates the activity of C3 and C5 convertases. In addition to understanding the mechanism of complement inhibition by DAF through structural studies, there is also an interest in the possible
Michael C Konopka et al.
Journal of bacteriology, 188(17), 6115-6123 (2006-08-23)
The first in vivo measurements of a protein diffusion coefficient versus cytoplasmic biopolymer volume fraction are presented. Fluorescence recovery after photobleaching yields the effective diffusion coefficient on a 1-mum-length scale of green fluorescent protein within the cytoplasm of Escherichia coli