เลือกขนาด
เกี่ยวกับสินค้านี้
usage
sufficient for 100 reactions, sufficient for 25 reactions, sufficient for 500 reactions
feature
dNTPs included, hotstart: no
technique(s)
RT-PCR: suitable, cDNA synthesis: suitable
color
colorless
input
purified RNA
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
Application
Features and Benefits
- Convenient 5X master mix formula provides for quick and easy reaction set up; just add RNA template
- Includes proprietary blend of randomers and oligodT primers and an RNAse H+ derivative of Moloney murine leukemia virus (MMLV) reverse transcriptase
- Allows for unbiased, accurate conversion of RNA to cDNA in just 40 minutes
- Can use up to 1 μg of RNA in a single 20 μL reaction; reactions can also be scaled up
- Highly stable; can be stored at -20°C for up to 1 year; 4°C for up to one month
- Specific ratio of randomers and oligo (dT) primers in the mastermix ensures optimal representation of all transcript sequences in the cDNA product
- High reproducibility: Premixed master mix eliminates variability inherent in other kits requiring mixing of components
- RNase H(+) Moloney murine leukemia virus (MMLV) reverse transcriptase ensures residual RNA does not interfere with PCR amplification
- Reverse transcribes both rare and abundant genes with a wide input range of template
- Convenient 5X master mix formula provides for quick and easy reaction set up; just add RNA template
Other Notes
Legal Information
คลาสการจัดเก็บ
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:
มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?
ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร
โปรโตคอล
โปรโตคอล SYBR Green qPCR ของเราเป็นวิธีการที่ออกแบบมาเพื่อตรวจจับปริมาณการแสดงออกของยีนและปฏิกิริยา RT-PCR ที่แม่นยำ
Method for reverse transcription of RNA into DNA. Uses a premixed reagent that contains reverse transcriptase, dNTPs, primers, RNase inhibitor and buffer. Fast generation of cDNA.
Reverse transcription analyzes mRNA gene expression, facing challenges like transcript half-life differences and temporal patterns.
บทความ
Sigma’s Imprint RNA Immunoprecipitation Kit was used to copurify human argonaute 2 (Ago2)-associated RNAs from HeLa cells. MicroRNAs reverse transcribed and quantitating using Mysticq reagents.
Challenges in gene expression analysis include mRNA stability, temporal transcription patterns, and mRNA-protein correlation, impacting accuracy.
เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง
RT-qPCR จะตรวจจับเป้าหมายเฉพาะที่มีการประยุกต์ใช้ในการแสดงออกของยีนและการตรวจจับเชื้อโรค
RT-qPCR detects specific targets with applications in gene expression and pathogen detection.
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เป็นเทคนิคสำหรับการขยายโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกและมักใช้ในการใช้งานหลายอย่างรวมถึง RT-PCR, PCR เริ่มต้นร้อน, PCR จุดสิ้นสุดและอื่นๆ