E4274
Endotoxin Removal solution
Remove lipopolysaccharides (LPS) from plasmid DNA preparations
Synonym(s):
ET removal buffer, ET removal reagent, ET removal solution, endo removal buffer, endo removal reagent, endo removal solution, endotoxin contamination removal, endotoxin removal buffer, endotoxin removal reagent, plasmid purification endo, plasmid purification endo free
เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา
เลือกขนาด
เปลี่ยนการดู
เกี่ยวกับสินค้านี้
NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
12352200
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือQuality Level
Application
Endotoxin Removal solution has been used to remove lipopolysaccharide (LPS) from Baker′s yeast RNA.
Biochem/physiol Actions
The reagent relies on the micellar properties of Triton X-114 to remove endotoxins from solution. When warmed above 20 °C, micelles aggregate into a separate phase that sequesters amphiphilic solutes, including lipopolysaccharides. The hydrophilic DNA remains in the aqueous phase.
Preparation Note
1 volume treats 5 volumes of DNA solution (≤1mg/ml)
คลาสการจัดเก็บ
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:
มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?
ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร
บทความ
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการปนเปื้อนของแบคทีเรีย endotoxin รายละเอียดเกี่ยวกับการทดสอบ endotoxin โดยใช้การทดสอบ LAL และเคล็ดลับเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนในวัฒนธรรมของเซลล์
FAQs on bacterial endotoxin contamination, details on endotoxin testing using the LAL assay, and tips to avoid contamination in cell cultures.
เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง
Datasheet
Determination of endotoxin through an aptamer-based impedance biosensor.
Su W
Biosensors And Bioelectronics, 32(1), 32-36 (2012)
M Cotten et al.
Gene therapy, 1(4), 239-246 (1994-07-01)
Endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) is commonly found as a contaminant in plasmid DNA preparations. We demonstrate here that the quantities of LPS typically contaminating DNA preparations can generate a toxicity to primary cells (primary human skin fibroblasts, primary human melanoma cells)