ข้ามไปยังเนื้อหา
Merck

F3290

FLAG® Peptide

≥85% (HPLC), lyophilized powder

Synonym(s):

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk peptide, dykddddk peptide

เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา

เลือกขนาด

เปลี่ยนการดู

เกี่ยวกับสินค้านี้

สูตรเอมพิริกัล (Hill Notation):
C41H60N10O20
น้ำหนักโมเลกุล:
1012.97
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือ


ชื่อสินค้า

FLAG® Peptide, lyophilized powder

assay

≥85% (HPLC)

Quality Level

form

lyophilized powder

mol wt

1012.97 Da

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

InChI key

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

General description

The FLAG peptide is used for the competitive elution of amino-terminal, Met-amino-terminal or carboxy-terminal FLAG fusion proteins from the Anti-FLAG M1 or Anti-FLAG M2 antibody (in solution or bound to an agarose gel).

Application

Gently elutes FLAG fusion proteins from ANTI-FLAG® M1 and M2 affinity resins. Usual working concentration is 100 μg/ml. Will not elute 3X FLAG fusion proteins. For this application, use 3X FLAG Peptide, F4799.

Learn more product details in our FLAG® application portal.

Preparation Note

For stock solution, dissolve in TBS (10mM Tris HCL, 150 mM NaCl, pH7.4) to a final concentration of 5 mg/mL.

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


คลาสการจัดเก็บ

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:

ใบรับรองผลการวิเคราะห์ (COA)

หมายเลขล็อต/ชุด

ไม่เห็นเวอร์ชันที่ถูกต้องใช่หรือไม่?

หากต้องการเวอร์ชันเฉพาะ สามารถค้นหาใบรับรองเฉพาะได้โดยใช้หมายเลขล็อตหรือชุดของสินค้า

มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?

ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร

ดูห้องสมุดเอกสาร


เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง

Find protein research tools to prepare, isolate, and analyze proteins. Organized by how to extract, protect, purify, enrich, modify, and quantify proteins.

เทคโนโลยีการแสดงออกของโปรตีนสำหรับระบบการแสดงออกต่างๆที่สนับสนุนการวิจัยการบำบัดและการผลิตวัคซีน

เทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนรีเอเจนต์และโปรโตคอลสำหรับการทำให้บริสุทธิ์โปรตีนรีคอมบิแนนท์โดยใช้วิธีการรวมถึงการแลกเปลี่ยนไอออนการแยกขนาดและการแยกโปรตีนโครมาโตกราฟีความสัมพันธ์ของโปรตีน

ดูเนื้อหาที่เกี่ยวข้องทั้งหมด

Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)