ไมโครไบโอม
ไมโครไบโอม หมายถึง จีโนมหรือสารพันธุกรรมรวมของจุลินทรีย์ทั้งหมดในสภาพแวดล้อมเฉพาะ ซึ่งเรียกว่า ไมโครไบโอตา ไมโครไบโอมของมนุษย์ หมายถึง จีโนมรวมของจุลินทรีย์ในร่างกายมนุษย์ ซึ่งอาศัยอยู่เป็นหลักในลำไส้ และมีความแตกต่างกันอย่างมากระหว่างบุคคลแต่ละคน รวมถึงระหว่างตำแหน่งทางกายวิภาคต่าง ๆ ปัจจัยที่อาจส่งผลต่อไมโครไบโอม ได้แก่ อาหาร วิถีชีวิต พันธุกรรม ตำแหน่งทางกายวิภาค ยาปฏิชีวนะ และเชื้อโรค
Products
การวิจัยไมโครไบโอม
ในสาขาการวิจัยไมโครไบโอมที่กำลังพัฒนา นักวิทยาศาสตร์ต้องเผชิญกับความท้าทายในการระบุและวิเคราะห์ลักษณะของจุลินทรีย์ที่ไม่รู้จัก ซึ่งอาจยากต่อการแยกตัวเพาะเลี้ยงและศึกษา การวิเคราะห์ไมโครไบโอมของมนุษย์ สัตว์ และสิ่งแวดล้อม มีศักยภาพที่จะนำไปสู่การค้นพบผลิตภัณฑ์รักษาโรคและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติใหม่ๆ นักวิทยาศาสตร์ของเรากำลังพัฒนาโซลูชันใหม่เพื่อช่วยคุณในการเพาะเลี้ยงและ/หรือระบุจุลินทรีย์ เพื่อวิเคราะห์ลักษณะของชุมชนจุลินทรีย์
เพื่อสนับสนุนการค้นพบจุลินทรีย์ชนิดใหม่ เราเสนอ:
- MetaPolyzme สำหรับการย่อยสลายจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายได้ยากและการแยก DNA ทั้งหมด
- เอนไซม์ที่ปราศจาก DNA เพื่อการวิเคราะห์ที่ปราศจากการปนเปื้อน
- แอนติบอดีที่มีความจำเพาะสูงต่อแบคทีเรียและส่วนประกอบของแบคทีเรีย
- มาตรฐาน DNA แบบเดี่ยวและแบคทีเรียที่ถูกทำให้ไม่มีความสามารถในการเจริญเติบโต เพื่อหลีกเลี่ยงความลำเอียงและเพิ่มความสามารถในการทำซ้ำ
สื่อ
เพาะเชื้อจุลินทรีย์
จุลินทรีย์มีความต้องการทางโภชนาการที่หลากหลาย มีกระบวนการเมแทบอลิซึมที่แตกต่างกัน ถูกยับยั้งโดยสารประกอบต่าง ๆ และมักสามารถตรวจพบได้เฉพาะด้วยระบบตัวบ่งชี้เฉพาะ สื่อเพาะเลี้ยงแบบเลือกสรรจะส่งเสริมการเจริญเติบโตของเฉพาะสายพันธุ์หรือสเตรนที่มีคุณลักษณะเฉพาะ ในขณะที่สื่อเพาะเลี้ยงแบบไม่เลือกสรรจะส่งเสริมการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์หลากหลายชนิด สื่อเพาะเลี้ยงที่มีระบบแยกแยะสามารถใช้เพื่อระบุหรืออย่างน้อยก็แยกแยะจุลินทรีย์ออกจากกัน สำหรับการวิเคราะห์ลักษณะชุมชนจุลินทรีย์และการเตรียม DNA เรามีสื่อเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์และวัตถุดิบหลากหลายชนิดให้เลือก
มาตรฐานไมโครไบโอม
เทคโนโลยีการหาลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS) ได้ช่วยให้การหาลำดับดีเอ็นเอของจุลินทรีย์ในปริมาณมากเป็นไปได้ ซึ่งทำให้การวิเคราะห์ตัวอย่างไมโครไบโอมที่ซับซ้อนเป็นไปได้ เพื่อหลีกเลี่ยงความลำเอียงและบรรลุความซ้ำได้ในการวิเคราะห์ไมโครไบโอม การมาตรฐานเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง การมาตรฐานเป็นกุญแจสำคัญต่ออนาคตของการวิจัยไมโครไบโอมและเมตาจีโนมิกส์ ที่สามารถสร้างข้อมูลที่แม่นยำและถูกต้องได้
เรามีรายการมาตรฐานไมโครไบโอม DNA ของจุลินทรีย์แต่ละชนิดและแบคทีเรียที่ถูกทำให้ไม่มีความสามารถในการก่อโรค ซึ่งเหมาะสำหรับการใช้งานใน PCR การจัดลำดับ และ NGS มาตรฐานแต่ละชนิดที่สะดวกและพร้อมใช้งานเหล่านี้เพิ่มมูลค่าด้วยการให้ตัวควบคุมที่เฉพาะเจาะจงและปรับแต่งได้ มาตรฐานที่ประหยัดเหล่านี้สนับสนุนกระบวนการทำงานด้านไมโครไบโอมิกส์หรือเมตาจีโนมิกส์ โดยการเพิ่มความสามารถในการทำซ้ำได้ และช่วยให้สามารถเปรียบเทียบผลลัพธ์จากห้องปฏิบัติการอื่นได้อย่างน่าเชื่อถือ
แอนติบอดีสำหรับการวิจัยไมโครไบโอม
กลุ่มผลิตภัณฑ์แอนติบอดีของเราสำหรับการวิเคราะห์ไมโครไบโอมประกอบด้วยแอนติบอดีที่มีความจำเพาะสูง ซึ่งจับกับแบคทีเรียหรือส่วนประกอบของแบคทีเรีย (เช่น โทกซิน โปรตีนเฉพาะ และลิโพโพลีแซคคาไรด์) เหมาะสำหรับการใช้งานที่หลากหลายในการตรวจหาและแยกแบคทีเรียเฉพาะ การประยุกต์ใช้หลักในการตรวจหาด้วยวิธีภูมิคุ้มกัน ได้แก่ ELISA, Western blot (WB), การถ่ายภาพ และการแยก
เอนไซม์ลิติกที่ปราศจาก DNA สำหรับการวิจัยไมโครไบโอม
การศึกษาชุมชนจุลินทรีย์ได้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างพลิกโฉมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จากการนำเทคนิคการวิเคราะห์ที่ไม่พึ่งพาการเพาะเลี้ยงมาใช้อย่างแพร่หลาย เช่น การหาลำดับพันธุกรรม 16S rRNA และเมตาจีโนมิกส์ เนื่องจากการปนเปื้อน DNA ระหว่างการเตรียมตัวอย่างเป็นปัจจัยรบกวนที่สำคัญของวิธีการวิเคราะห์ที่อิงลำดับพันธุกรรมเหล่านี้ จึงจำเป็นต้องใช้สารสกัด DNA ที่ปราศจากสารปนเปื้อน DNA ความท้าทายสำคัญอีกประการหนึ่งในการประมวลผลตัวอย่างไมโครไบโอมคือจุลินทรีย์นั้นยากต่อการทำลาย – ผนังเซลล์สามารถสร้างแคปซูลหรือสปอร์ที่ทนทานได้เมื่อถูกประมวลผล DNA สามารถสกัดได้จากจุลินทรีย์โดยใช้เอนไซม์ลิซิสเพื่อกระตุ้นให้เกิดการสร้างสเฟอโรพลาสต์บางส่วน สเฟอโรพลาสต์เหล่านี้จะถูกทำลายในขั้นตอนต่อไปเพื่อปล่อย DNA เอนไซม์ลิซิสที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์จะผ่านการทดสอบควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเพื่อให้มั่นใจว่าปราศจากสารปนเปื้อน DNA และจึงเหมาะสมสำหรับการวิจัยไมโครไบโอม
ชุดอุปกรณ์การแยก DNA ของไมโครไบโอม
เพื่อศึกษาบทบาทของไมโครไบโอตาต่อสุขภาพของมนุษย์ สัตว์ และสิ่งแวดล้อม จำเป็นต้องได้ข้อมูลไมโครไบโอตาที่แม่นยำและสามารถทำซ้ำได้ ดังนั้น การใช้วิธีการที่เหมาะสมในการสกัด DNA ของไมโครไบโอตาจึงเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง การกำหนดขั้นตอนการแยก DNA ที่เหมาะสมเป็นปัจจัยสำคัญต่อความมั่นคงและความสามารถในการทำซ้ำของผลลัพธ์ เนื่องจากการสกัด DNA ที่ไม่มีประสิทธิภาพอาจนำไปสู่การตีความชุมชนไมโครไบโอตาที่ผิดพลาด ชุดอุปกรณ์การแยก DNA ของเราให้วิธีการที่สะดวกและรวดเร็วในการแยก DNA ของจุลินทรีย์คุณภาพสูงและปริมาณมากจากตัวอย่างที่หลากหลาย
ทรัพยากรที่เกี่ยวข้อง
- บทความ: เอนไซม์สลาย
การสลายตัวของเซลล์เอนไซม์และกระบวนการเตรียมตัวต้นแบบทำให้เกิดปฏิกิริยาเอนไซม์ที่ซับซ้อนในระหว่างการเตรียมตัวอย่าง
- บทความ: มาตรฐาน DNA สำหรับการวิจัยเมตาจีโนมิกส์เกี่ยวกับชุมชนไมโครไบโอม
DNA standards enhance metagenomics research integrity, offering precise species study and mixed community standards.
- Protocol Guide: Generation of Apical-Out Gastrointestinal Organoids
Step-by-step protocol for generating apical-out human gut organoids for microbiome, ADME/Tox, viral and gastrointestinal related disease research. See the complete organoid culture protocol.
- บทความ: MetaPolyzyme, เอนไซม์สลายเซลล์ที่ไม่มี DNA สำหรับกระบวนการวิจัยไมโครไบโอม
Explore the benefits of MetaPolyzyme, DNA free to improve DNA extraction and increase the number of taxa identified in treated samples.
- บทความ: Benzonase® Nuclease สำหรับกระบวนการวิจัยไมโครไบโอม
เบนโซเนส® นิวคลีเอส เพื่อลดปริมาณ DNA ของโฮสต์ในกระบวนการวิเคราะห์ไมโครไบโอม และเพิ่มประสิทธิภาพในการระบุกลุ่มทางชีววิทยา