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Sigma-Aldrich

Pentyl propionate

≥99%

동의어(들):

Amyl propionate

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About This Item

Linear Formula:
C2H5CO2(CH2)4CH3
CAS Number:
Molecular Weight:
144.21
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

≥99%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.4074 (lit.)

bp

169 °C (lit.)

density

0.873 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCOC(=O)CC

InChI

1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7-10-8(9)4-2/h3-7H2,1-2H3

InChI key

TWSRVQVEYJNFKQ-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Pentyl propionate is a linear ester. It is formed during the in vivo recombinant MpAAT1 volatile trapping experiments, using pentanol as substrate. It has been identified as one of the volatile compound emitted by the ′Gala′ apples after regular (RA) or controlled atmosphere (CA) storage by gas chromatography-olfactometry technique.

애플리케이션

Pentyl propionate, an ester, has been employed for the evaluation of experimental values of HEm and VEm at 318.15K for the binary mixtures of alkyl propanoates with alkanes.

픽토그램

Flame

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

132.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

56 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thermodynamic properties of (an ester+ an alkane). XVII. Experimental and values for (an alkyl propanoate+ an alkane) at 318.15 K.
Ortega J, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 37(9), 967-983 (2005)
Edwige J F Souleyre et al.
The FEBS journal, 272(12), 3132-3144 (2005-06-16)
Apple flavor is characterized by combinations of ester compounds, which increase markedly during fruit ripening. The final step in ester biosynthesis is catalyzed by alcohol acyl transferases (AATs) that use coenzyme A (CoA) donors together with alcohol acceptors as substrates.
Characterization of Changes inGala'Apple Aroma during Storage Using Osme Analysis, a Gas Chromatography-Olfactometry Technique.
Plotto A, et al.
J. Am. Soc. Hort. Sci., 125(6), 714-722 (2000)

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