Đặc trưng hóa sản phẩm kháng thể đơn dòng (mAb)
Việc lựa chọn đối tác phù hợp cho các dịch vụ đặc trưng hóa sản phẩm là yếu tố then chốt khi đưa kháng thể đơn dòng (mAb) của bạn từ giai đoạn ý tưởng sang giai đoạn lâm sàng. Chúng tôi hợp tác cùng quý vị để giảm thiểu rủi ro trong quá trình phát triển và sản xuất, đồng thời đẩy nhanh việc ra quyết định về chất lượng sản phẩm tại các thời điểm quan trọng.
Các gói xét nghiệm được cấu hình sẵn, có sẵn trên thị trường, được thiết kế để rút ngắn thời gian thu được dữ liệu có thể áp dụng
Chương trình toàn diện của chúng tôi giúp làm rõ bản chất thực sự của phân tử của quý vị qua từng giai đoạn phát triển, đảm bảo tính an toàn, độ tinh khiết và hiệu lực của liệu pháp sinh học. Quý vị có thể lựa chọn một trong các gói xét nghiệm dựa trên mAb của chúng tôi hoặc một gói xét nghiệm tùy chỉnh phù hợp với sản phẩm sinh học của quý vị. Quý vị chỉ còn cách một đối tác nữa để đưa liệu pháp sinh học của mình vào thực tế.
Để trao đổi về các nhu cầu chuyên biệt của quý vị và tiến hành bước tiếp theo nhằm đảm bảo tương lai cho liệu pháp sinh học của quý vị, hãy liên hệ với các chuyên gia về đặc trưng hóa sản phẩm của chúng tôi.
Một đối tác linh hoạt với chuyên môn chuyên sâu
Để hỗ trợ quý vị đưa các phương pháp điều trị mới an toàn ra thị trường, Dịch vụ Kiểm định BioReliance® cung cấp danh mục dịch vụ đa dạng về đặc trưng hóa liệu pháp sinh học, kiểm tra an toàn và phát triển quy trình, bao quát mọi giai đoạn phát triển, từ giai đoạn khám phá thuốc đến khi được cấp phép lưu hành. Đội ngũ giàu kinh nghiệm của chúng tôi, kết hợp với chuyên môn vận hành và sự am hiểu sâu sắc về quy định, sẽ giúp quý vị giảm thiểu rủi ro ở mọi giai đoạn của quy trình.
Các trường có dấu * là các trường bắt buộc.
