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Merck

193283

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-tert-butylphenol

98%

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About This Item

化学式:
(CH3)3CC6H3(NH2)OH
CAS番号:
分子量:
165.23
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

mp

160-163 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)c1ccc(O)c(N)c1

InChI

1S/C10H15NO/c1-10(2,3)7-4-5-9(12)8(11)6-7/h4-6,12H,11H2,1-3H3

InChI Key

RPJUVNYXHUCRMG-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

2-Amino-4-tert-butylphenol can be used as a reactant to prepare:
  • 4-tert-butyl-2-[(pyridylmethylene)amino]phenol intermediates, which are used to synthesize biologically important 2-(pyridyl)benzoxazole derivatives.
  • Prolinamide phenols, as efficient hydrophobic organocatalysts for direct asymmetric aldol reaction aldehydes and ketones in water.
  • N-(2-hydroxy-4-tert-butylphenyl)-acetamide, a key intermediate to prepare uranylsalophene derivatives which can be used as selective receptors in anion sensitive membrane sensors.
  • Poly(2-amino-4-tert-butylphenol) [poly(2A-4TBP)] by electrochemical or chemical oxidative polymerization reaction.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

193283-10G:
193283-BULK:
193283-50G:
193283-VAR:


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Antonisse MMG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(26), 9034-9038 (1997)
Rationally designed 4-phenoxy substituted prolinamide phenols organocatalyst for the direct aldol reaction in water.
Zhang S-P, et al.
Tetrahedron Letters, 50(11), 1173-1176 (2009)
Rationally designed 4-phenoxy substituted prolinamide phenols organocatalyst for the direct aldol reaction in water
Z Shu-peng, et al.
Tetrahedron Letters, 50(11), 1173-1176 (2009)
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Synthesis of 2-(2-, 3-, and 4-pyridyl) benzoxazoles by the reaction of phenolic schiff bases with thianthrene cation radical
Park Myeong Soon, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 39(6), 1279-1281 (2002)

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