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Merck

392391

Sigma-Aldrich

ジ-p-トリル スルホン

99%

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About This Item

化学式:
(CH3C6H4)2SO2
CAS番号:
分子量:
246.32
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
99%

品質水準

アッセイ

99%

フォーム

solid

mp

158-160 °C (lit.)

溶解性

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

官能基

sulfone

SMILES記法

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C14H14O2S/c1-11-3-7-13(8-4-11)17(15,16)14-9-5-12(2)6-10-14/h3-10H,1-2H3

InChI Key

WEAYCYAIVOIUMG-UHFFFAOYSA-N

詳細

ジ-p-トリルスルホンは、ジ-p-置換ジアリールスルホンです。ポリスチレン担持アルミニウムトリフレート(Ps-Al(OTf)3)触媒の存在下でのp-トルエンスルホン酸(TsOH)によるトルエンのスルホニル化によるその合成は、そのNMRおよびIRスペクトルとともに報告されています。ジ-p-トリルスルホンの形成の気相熱が研究されています。硫酸の動力学と熱力学による、ジ-p-トリルスルホンの開裂補助が調査されました。

アプリケーション

ジ-p-トリルスルホンは、光化学分解による異性体p-トリルピリジン(α、βおよびγ)の合成に使用できます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

392391-500G:
392391-100G:
392391-VAR:
392391-BULK:


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Studies in the thermochemistry of sulphones. Part 6.-Heats of combustion, fusion, vaporization and atomization of six aromatic and two allylic sulphones.
Mackle H and O'Hare PAG.
Transactions of the Faraday Society, 57, 1521-1526 (1961)
Para tolylation of pyridine by photolysis of di-p-tolyl sulfone and related compounds.
Nakabayashi T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 50(9), 2491-2492 (1977)
Kinetics and thermodynamics of sulfuric acid-mediated cleavage of substituted diaryl sulfones.
Ward RS, et al.
Journal of Surfactants and Detergents, 4(2), 185-190 (2001)
Polystyrene Supported Al (OTf)3: a Stable, Efficient, Selective, and Reusable Catalyst for Sulfonylation of Arenes with Sulfonic Acids.
Boroujeni, KP.
Bull. Korean Chem. Soc., 31(7), 1887-1890 (2010)
Kazumasa Okamoto et al.
Scientific reports, 10(1), 19823-19823 (2020-11-15)
Dimer radical ions of aromatic molecules in which excess charge is localized in a pair of rings have been extensively investigated. While dimer radical cations of aromatics have been previously produced in the condensed phase, the number of molecules that

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