コンテンツへスキップ
Merck

850539P

Avanti

Facade-EPC

3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane, powder

別名:

FA-7

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C38H74N2O11P2
CAS番号:
分子量:
796.95
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

フォーム

powder

分子量

796.95 g/mol

包装

pkg of 1 × 25 mg (850539P-25mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 850539P

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@H]2OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)([H])C[C@H](OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@@H]4[C@H](C)CCC

InChI

1S/C38H74N2O11P2/c1-11-12-28(2)31-13-14-32-36-33(27-35(38(31,32)4)47-22-24-51-53(44,45)49-20-18-40(8,9)10)37(3)16-15-30(41)25-29(37)26-34(36)46-21-23-50-52(42,43)48-19-17-39(5,6)7/h28-36,41H,11-27H2,1-10H3/t28-,29+,30-,31-,32+,33+,34-,35+,36+,37+,38-/m1/s

アプリケーション

Facade-EPC has been used to produce bicelles for nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. It may be used in crystallization of cytochrome P450 2B subfamily proteins, CYP2B35 and CYP2B37.

生物化学的/生理学的作用

Facade EPC/FA-7 (3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane) having phosphocholine groups helps in preparing smaller micelles than the facial amphiphiles (FAs) with nonionic sugar groups.
Facade is a mild rim forming surfactants, used in the synthesis of isotropic bicelles which prevents unfolding of soluble globular domains of large membrane proteins.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850539P-25mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

850539P-BULK:
850539P-200MG:
850539P-25MG:
850539P-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Phase Transitions in Small Isotropic Bicelles
Kot EF, et al.
Langmuir, 34(11), 3426-3437 (2018)
Faccade detergents as bicelle rim-forming agents for solution NMR spectroscopy
Mineev KS, et al.
Nanotechnology Reviews, 6(1), 93-103 (2017)
Structure-function analysis of mammalian CYP2B enzymes using 7-substituted coumarin derivatives as probes: utility of crystal structures and molecular modeling in understanding xenobiotic metabolism
Shah MB, et al.
Molecular Pharmacology, 89(4), 435-445 (2016)
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)