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Merck

860571P

Avanti

C24:1 Mono-Sulfo Galactosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1)

Avanti Research - A Croda Brand 860571P, powder

別名:

3-O-sulfo-D-galactosyl-β1-1′-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine (ammonium salt), (synthetic)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C48H94N2O11S
CAS番号:
分子量:
907.33
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860571P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860571P

脂質タイプ

sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H]([C@H]1CO)O.[NH4+]

詳細

3-O-sulfogalactosylceramide, also known as sulfatide is a sulfoglycolipid. It was first isolated from the human brain. Sulfatide is present mainly in the cellular membrane, Golgi apparatus and lysosomes. It is produced by ceramide galactosyltransferase and cerebroside sulfotransferase.

アプリケーション

C24:1 Mono-Sulfo Galactosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1) has been used in the stimulation of leukocyte mono-immunoglobulin (Ig)-like receptor 5 (LMIR5). It may be used as a lipid standard in matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) analysis of mouse brain tissues.

生物化学的/生理学的作用

Sulfatide plays a vital role in the biological functions of microbial infection, hemostasis, nervous system and immune system. Accumulation of lysosomal sulfatide is associated with metachromatic leukodystrophy (MLD). Sulfatide is implicated in protein trafficking, signal transduction and neuronal cell differentiation.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860571P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860571P-VAR:
860571P-BULK:
860571P-1MG:


試験成績書(COA)

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