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由来生物
mouse
品質水準
結合体
ALEXA FLUOR™ 647
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
JBW301, monoclonal
化学種の反応性
human
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
vertebrates (based on 100% sequence homology)
濃度
0.5 mg/mL
テクニック
immunocytochemistry: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pSer139)
遺伝子情報
human ... H2AX(3014)
詳細
ヒストンH2Aファミリーのメンバーとして、ヒストンH2A.x（H2A.x）は変異型ヒストンH2Aであり、一部のヌクレオソームで従来のH2Aに置き換わります。H2A.xは、核DNAの二本鎖切断（DSB）による損傷のDNA修復に関与しています。二本鎖DNAが切断されると、H2A.xはATMキナーゼによってセリン139で速やかにリン酸化され、γ-H2AFXとなります。このリン酸化段階は、実際のDSB部位から最大数千のヌクレオソームを伸長させることが可能であり、周囲のクロマチンを標識して、DNA損傷シグナル伝達と修復に必要なタンパク質を動員することができます。重度のDNA損傷に起因するアポトーシス時の翻訳後修飾の一環として、リン酸化H2A.xの発現亢進はアポトーシスの正確な指標と考えられています。
免疫原
リン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）に対応する直鎖ペプチド。
アプリケーション
この抗リン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）抗体 クローンJBW301 Alexa Fluor™647標識は、リン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）検出のためのICCにおける使用について検証されています。
研究のカテゴリ
エピジェネティクスおよび核機能
エピジェネティクスおよび核機能
研究のサブカテゴリ
ヒストン
ヒストン
品質
未処理およびスタウロスポリン処理HeLa細胞を用いた免疫細胞染色により評価済み。
免疫細胞染色：希釈倍率1:100で使用、スタウロスポリン処理HeLa細胞中のリン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）を検出できます。
Alexa Fluor™は、Life Technologiesの登録商標です。
免疫細胞染色：希釈倍率1:100で使用、スタウロスポリン処理HeLa細胞中のリン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）を検出できます。
Alexa Fluor™は、Life Technologiesの登録商標です。
ターゲットの説明
実測値：約17 kDa。分子量の実測値の情報はカタログ番号：05-636を参照してください。
物理的形状
15 mg/mL BSAと0.1%アジ化ナトリウムを含有するPBS緩衝液中の精製マウス結合抗体。
精製プロテインG
保管および安定性
2～8℃で受領日から1年間安定です。
法的情報
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
05-636-AF647:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Kevin J Lee et al.
Current research in biotechnology, 1, 78-86 (2019-11-01)
Exposures to genotoxic carcinogens and reactive species result in strand breaks and a spectrum of covalent modifications to DNA that can induce mutations and contribute to the initiation and progression of cancer. Measurements of DNA damage within tissue or tumor
Yuchen Guo et al.
Genome medicine, 13(1), 166-166 (2021-10-20)
Liver cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Broad-spectrum kinase inhibitors like sorafenib and lenvatinib provide only modest survival benefit to patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This study aims
Brandon J Aubrey et al.
Genes & development, 32(21-22), 1420-1429 (2018-10-28)
Mutations in Trp53, prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient
Mengwen Hu et al.
Nature communications, 13(1), 4510-4510 (2022-08-11)
The ovarian reserve defines the female reproductive lifespan, which in humans spans decades due to robust maintenance of meiotic arrest in oocytes residing in primordial follicles. Epigenetic reprogramming, including DNA demethylation, accompanies meiotic entry, but the chromatin changes that underpin
Yichao Zhao et al.
Molecular cell, 83(15), 2792-2809 (2023-07-22)
To maintain genome integrity, cells must accurately duplicate their genome and repair DNA lesions when they occur. To uncover genes that suppress DNA damage in human cells, we undertook flow-cytometry-based CRISPR-Cas9 screens that monitored DNA damage. We identified 160 genes
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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