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Merck
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主要文書

安全性情報

AB3848-I

Sigma-Aldrich

抗ホスホSmad1/Smad5/Smad8 (Ser463/465)

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

Mothers against decapentaplegic homolog 1, BSP-1, hSMAD1, JV4-1, MAD homolog 1, Mothers against DPP homolog 1, Mad-related protein 1, SMAD 1, SMAD family member 1, Smad1, Transforming growth factor-beta-signaling protein 1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
polyclonal
application:
IHC
WB
化学種の反応性:
human, rat, mouse
テクニック:
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
citations:
31

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

human, rat, mouse

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

Xenopus (based on 100% sequence homology), mink (based on 100% sequence homology)

テクニック

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

ターゲットの翻訳後修飾

phosphorylation (pSer463/pSer465)

遺伝子情報

human ... SMAD1(4086)

詳細

Mothers against decapentaplegic homolog 1(UniProt Q15797、別名:BSP-1、hSMAD1、JV4-1、MADホモログ1、Mothers against DPP ホモログ1、Mad関連タンパク質1、SMAD 1、SMAD family member 1、Smad1、トランスフォーミング増殖因子-ベータ-シグナル伝達タンパク質1)は、ヒトのSMAD1(別名:BSP1、MADH1、MADR1)遺伝子(Gene ID 4086)によってコードされています。哺乳類のSMADは、3つのグループに分けられる転写因子ファミリーを構成しています。SMAD1、2、3、5、9(a.k.a. SMAD8)は、受容体調節SMAD(R-SMAD)です。SMAD4は、既知の唯一の哺乳類共通メディエーターSMAD(Co-SMAD)であり、TGF- およびBMPシグナル伝達経路を媒介します。SMAD6およびSMAD7は阻害性SMAD(I-SMAD)であり、競合的結合を介してCo-SMADによるR-SMADの活性化を阻害します。SMADは、SMAD間で保存されていないリンカー領域で結合している、保存されたN-末端Mad-ホモロジー1(MH1; hSMAD1のa.a. 12-136、hSMAD2のa.a. 13-137、hSMAD8のa.a. 16-140 )およびC-末端MH2(hSMAD1およびhSMAD2のa.a. 271-465、hSMAD8のa.a. 273-467)ドメインから成る、同様な構造特性を共通して有しています。R-SMADおよびCo-SMADのMH1ドメインにはN-末端核局在化シグナル(NLS)があり、SMAD4のこのドメインには核外搬出シグナル(NES)があります。MH2ドメインは、遺伝子のトランス活性化ならびにSMAD-受容体、SMAD-SMAD、SMAD-コアクチベーターおよびSMAD-コリプレッサー相互作用の媒介を担っています。TGF- リガンド(SMAD2/3ではTGF-、SMAD1/5/8ではBMP)は、細胞表面のI型およびII型受容体セリン/スレオニンキナーゼに結合して会合することでシグナル伝達を開始し、T RIキナーゼドメインがT RII-依存的にリン酸化されるようにします。次にこれにより、SMADタンパク質の保存されたC-末端Ser-Ser-X-Ser(SSXS)モチーフ内の最後の2つのセリン残基をリン酸化することで、シグナル伝達を誘発します。

特異性

このウサギポリクローナル抗体は、C-末端Ser-Ser-X-Ser(SSXS)モチーフ内の最後の2つのセリン残基がリン酸化されたSMAD1/5/8を認識します。標的となるセリン残基は、ヒト/マウスSMAD1(S463/S465)、ラットSMAD1(S466/S468)、ヒト/マウス/ラットSMAD5(S463/S465)、ヒトSMAD9(S465/S467)、マウスSMAD9(S428/S430)、およびラットSMAD9(S432/S434)に存在しますが、ヒトSMAD1スプライスアイソフォーム2には存在しません。SMAD9はSMAD8としても知られています。標的バンドの検出は、免疫原ホスホペプチドにより阻害されましたが、対応する非ホスホペプチドでは阻害されませんでした。

免疫原

エピトープ:C末端
最後の2つのセリン残基(S463/S465)がリン酸化されたヒトSMAD1 C-末端配列に相当するKLH-コンジュゲート直鎖ペプチド。

アプリケーション

免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、マウスおよびラット胚組織切片のSmad1/5/8リン酸化を検出できます。
抗ホスホSmad1/Smad5/Smad8(Ser463/465)抗体、カタログ番号:AB3848-Iは、Smad1//5/8リン酸化を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでテストされています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子

品質

HEK293細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、10 µgのBMP2処理HEK293細胞ライセートにおいて、SMAD1/5/8リン酸化の増加を検出できます。標的バンドの検出は、免疫原ホスホペプチドにより阻害されましたが、対応する非ホスホペプチドでは阻害されませんでした。

ターゲットの説明

実測値:約55 kDa。52.26/52.16/52.71 kDa(ヒト/マウス/ラットSMAD1)、52.26/52.17/52.22 kDa(ヒト/マウス/ラットSMAD5)、および52.49/48.64/48.99 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

アフィニティー精製。
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AB3848-I:


試験成績書(COA)

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