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Merck
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安全性情報

01240585

α-Hederin

primary reference standard

別名:

(3β,4α)-3-[[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C41H66O12
CAS番号:
27013-91-8
分子量:
750.96
EC Number:
248-166-5
UNSPSCコード:
85151701
NACRES:
NA.24

グレード

primary reference standard

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

メーカー／製品名

HWI

アプリケーション

food and beverages

SMILES記法

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)CO[C@H]2O[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@]5(C)[C@@H]4CC=C6[C@@H]7CC(C)(C)CC[C@@]7(CC[C@@]56C)C(O)=O)[C@]3(C)CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C41H66O12/c1-21-28(44)30(46)31(47)33(51-21)53-32-29(45)24(43)19-50-34(32)52-27-11-12-37(4)25(38(27,5)20-42)10-13-40(7)26(37)9-8-22-23-18-36(2,3)14-16-41(23,35(48)49)17-15-39(22,40)6/h8,21,23-34,42-47H,9-20H2,1-7H3,(H,48,49)/t21-,23-,24-,25+,26+,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,37-,38-,39+,40+,41-/m0/s1

InChI Key

KEOITPILCOILGM-LLJOFIFVSA-N

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詳細

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

アプリケーション

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

01240585-10MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
HWI03123-1
HWI024043
HWI02404-3
HWI02404-1
HWI02404

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H G Jeong et al.
Biochemistry and molecular biology international, 45(1), 163-170 (1998-06-23)
The protective effects of alpha-Hederin on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicities were investigated in mice. Pretreatment with alpha-Hederin prior to the administration of carbon tetrachloride significantly prevented the increase in serum alanine aminotransferase (ALT) and lactate dehydrogenase (LDH) activity and lipid peroxidation
Sara Rooney et al.
Anticancer research, 25(6B), 4255-4259 (2005-11-29)
Our previous studies on active constituents of Nigella sativa have indicated that cell death induced by thymoquinone and alpha-hederin was dose- and time-dependent, in a range of four cancer cell lines. Both compounds elicited necrosis and apoptosis with a higher
Martin Scholz et al.
Phytochemistry, 70(4), 517-522 (2009-03-14)
Hydroponically cultivated Nigella sativa L. plants treated with methyl jasmonate (MeJA) showed a twelve-fold increase in levels of the monodesmosidic triterpene saponins alpha-hederin and kalopanaxsaponin I (KsI) in the leaves. We will demonstrate that these two saponins accounted for approximately
Yu-ming Liu et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 30(13), 980-983 (2005-09-16)
To investigate the chemical constituents in the seeds of Nigella glandulifera. The chemical constituents were isolated and repeatedly purified on silica gel column. They were identified and structurally elucidated by means of physio-chemical constants and spectral analysis. Nine compounds were
Sok-Siya Bun et al.
Phytotherapy research : PTR, 22(10), 1299-1302 (2008-06-12)
The aim of this study was to investigate the ability of alpha-hederin to improve the efficacy of widely prescribed 5-fluorouracil (5-FU) in a human colon adenocarcinoma model. Drug combinations of alpha-hederin and 5-FU using both fixed-concentration and combination index methods
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