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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
glipizide
メーカー／製品名
EDQM
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Cc1cnc(cn1)C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3
InChI
1S/C21H27N5O4S/c1-15-13-24-19(14-23-15)20(27)22-12-11-16-7-9-18(10-8-16)31(29,30)26-21(28)25-17-5-3-2-4-6-17/h7-10,13-14,17H,2-6,11-12H2,1H3,(H,22,27)(H2,25,26,28)
InChI Key
ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... ABCC8(6833) , KCNJ11(3767)
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Glipizide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
包装
この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
G0340000:
G0340000-1EA:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
[Glipizide a new oral antidiabetic agent (comprehensive review)].
E Brunová
Vnitrni lekarstvi, 22(6), 595-599 (1976-06-01)
M Małecki
Przeglad lekarski, 53(9), 663-665 (1996-01-01)
The structure and effect of glipizide, the second generation derivates of sulfonylurea were described. The special role in the treatment of polymetabolic syndrome of this drug was stressed.
H E Lebovitz
Pharmacotherapy, 5(2), 63-77 (1985-03-01)
Glipizide is a second-generation sulfonylurea in which the substitutions on the arylsulfonylurea nucleus are large, relatively nonpolar groups. This chemical change increases the intrinsic hypoglycemic activity of the molecule 100-fold on a weight basis compared to first-generation agents. In addition
Glipizide: an oral hypoglycemic drug.
G Wensing
The American journal of the medical sciences, 298(1), 69-71 (1989-07-01)
Zahra N Mahmoudi et al.
The AAPS journal, 16(4), 685-697 (2014-05-03)
Preparation of amorphous solid dispersions using polymers is a commonly used formulation strategy for enhancing the solubility of poorly water-soluble drugs. However, often a single polymer may not bring about a significant enhancement in solubility or amorphous stability of a
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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