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Merck
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主要文書

安全性情報

HSANGERV

Sigma-Aldrich

Sanger Arrayed Whole Genome Lentiviral CRISPR Library

Human, Virus Format

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About This Item

UNSPSCコード:
41105904

品質水準

包装

pkg of 10 μL (384-well plate)

濃度

1x106  VP/ml (via p24 assay)

アプリケーション

CRISPR

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

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詳細

Two leaders in genome editing, Sigma-Aldrich and the Wellcome Trust Sanger Institute, have joined forces to make the first ever arrayed lentiviral CRISPR knockout libraries. Based upon validated techniques published in the literature, the Sanger CRISPR libraries will put your lab at the forefront of the race to make the next big discovery.

アプリケーション

Functional Genomics/Screening /Target Validation

特徴および利点

  • Vector: U6-gRNA/PGK-Puro-2A-BFP (gRNA only)
  • Simplify the workflow with puromycin selection
  • Illuminate CRISPR-expressing cells with BFP

Additional Features
  • Better, not bigger: Two optimized clones per gene reduces the time, cost, and scale of screening experiments
  • Ready-to-screen: Clones are arrayed in a robotics-friendly 384-well format for high throughput screening
  • Collaborative: Real-time, library validation continues

For detailed information on the Sanger library, click here

包装

384-well plates

構成

Lentivirus Transduction Particles of gRNA-only lenti-based vector. 2 knockout clones for every human protein-coding gene. Nearly 40,000 sequence confirmed clones.


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物理的形状

10 μl of lentivirus at ≥106 particles/ml in 102×384-well plates

その他情報

This product is for R&D use only, not for drug, household, or other uses. Lentivirus manufacturing is achieved by using 2nd generation packaging plasmids on a 3rd generation lenti-based vector. Though the lentiviral transduction particles produced are replication incompetent, it is recommended that they be treated as Risk Group Level 2 (RGL-2) organisms in laboratory handling. Follow all published RGL-2 guidelines for laboratory handling and waste decontamination.

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法


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文書ライブラリにアクセスする

Enhancing the genome editing toolbox: genome wide CRISPR arrayed libraries.
Metzakopian, E. et al.
Scientific Reports, 7 (2017)

資料

This screening guide covers how to choose a cell line, a screening library, and experimental conditions as well as tips for designing and performing your experiment.

このスクリーニングガイドには、細胞株、スクリーニングライブラリ、および実験条件の選択方法と、実験を計画および実行するためのヒントが記載されています。

Genome-wide screening with optimized gRNAs per gene ensures specific and efficient knockout, controlling time and cost.

Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.

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プロトコル

Learn about Sanger Sequencing steps or the chain termination method and how DNA sequencing works and how to read Sanger Sequencing results accurately for your research.

FACS sorts cells based on light scattering and fluorescence for objective cell analysis.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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