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由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
形状
buffered aqueous glycerol solution
分子量
antigen predicted mol wt 160 kDa
化学種の反応性
human, rat, mouse
濃度
1 mg/mL
テクニック
western blot: suitable
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SLC12A3(6559)
rat ... Slc12a3(54300)
詳細
Solute carrier family 12 member 3 (SLC12A3) is also known as thiazide-sensitive Na+-Cl- cotransporter (NCCT). It is expressed in the apical cells of the distal convoluted tubule. The gene encoding this 1021 amino acid protein is localized on human chromosome 16q13. The gene ID for the protein is 6559.
特異性
Detects ~160 kDa.
免疫原
AA74-95 (rat), 76-97 (hum)
生物化学的／生理学的作用
Solute carrier family 12 member 3 (SLC12A3) is one of the major components of the sodium chloride reabsorption pathway. It controls the Cl- concentration and is also involved in the transepithelial ion absorption and secretion. Mutations in the gene encoding SLC12A3 have been associated with Gitelman syndrome.
This Na-Cl cotransporter is associated with maintaining blood pressure.
特徴および利点
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
物理的形状
PBS, 50% glycerol, and 0.09% sodium azide
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SAB5200104-100UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Linghong Wang et al.
Acta biochimica et biophysica Sinica, 47(5), 325-334 (2015-04-07)
The thiazide-sensitive Na(+)-Cl(-) cotransporter (TSC) is responsible for the major sodium chloride reabsorption pathway, which is located in the apical membrane of the epithelial cells of the distal convoluted tubule. TSC is involved in several physiological activities including transepithelial ion
Jiewei Luo et al.
Endocrine journal, 62(1), 29-36 (2014-10-03)
Gitelman syndrome (GS) is a salt-wasting tubulointerstitial disease of autosomal recessive inheritance (OMIM613395) caused by genic mutation of SLC12A3, which codes thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (NCCT) gene. The gene mutation of the majority of GS patients is compound heterozygous. This study
Genetic variants of SLC12A3 modulate serum lipid profiles in a group of Mongolian pedigree population
An C, et al.
Lipids in Health and Disease, 17(1), 83-83 (2018)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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