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Merck

SMB01007

Sigma-Aldrich

Protoplumericin A

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H42O19
CAS番号:
分子量:
778.71
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
NACRES:
NA.25

由来生物

plant

アッセイ

≥90% (LC/MS-ELSD)

フォーム

solid

分子量

778.71

溶解性

water: soluble

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

SMILES記法

O1C(C(C(C(C1CO)O)O)O)O[C@@H]2OC=C([C@@H]3[C@H]2[C@@]4(OC(=O)C(=C4)[C@@H](OC(=O)\C=C\c5ccc(cc5)OC6OC(C(C(C6O)O)O)CO)C)C=C3)C(=O)OC

InChI

1S/C36H42O19/c1-15(50-23(39)8-5-16-3-6-17(7-4-16)51-34-29(44)27(42)25(40)21(12-37)52-34)19-11-36(55-32(19)47)10-9-18-20(31(46)48-2)14-49-33(24(18)36)54-35-30(45)28(43)26(41)22(13-38)53-35/h3-11,14-15,18,21-22,24-30,33-35,37-38,40-45H,12-13H2,1-2H3/b8-5+/t15-,18+,21?,22?,24+,25?,26?,27?,28?,29?,30?,33-,34?,35?,36+/m0/s1

InChI Key

AFYIWKNGSIYXCQ-PYQCQGLYSA-N

詳細

Protoplumericin A, an iridoid terpenoid, is commonly derived from Plumeria Sp. and Allamanda Sp. plants. This natural product, sourced from plants, has demonstrated anti-diabetic, anti-inflammatory, anticancer, and antioxidant properties. Additionally, it exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria and fungi.

アプリケーション

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and biochemical research.

生物化学的/生理学的作用

Protoplumericin A exhibits strong activity against S. aureus.

特徴および利点

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

その他情報

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB01007-1MG:


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Iridoids with antimicrobial activity from Plumeria alba l.
Afifi M S, et al.
Bulletin. American Pharmaceutical Association. Committee on National Formulary, 29, 215-223 null

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