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Merck

SMB01045

Sigma-Aldrich

Isoliquiritin

≥90% (LC/MS-ELSD)

別名:

4-beta-D-glucopyranosyloxy-2′,4′-dihydroxy-trans-chalcone, Isoliquiritoside

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H22O9
CAS番号:
分子量:
418.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
NACRES:
NA.25

由来生物

plant

アッセイ

≥90% (LC/MS-ELSD)

フォーム

solid

分子量

418.39

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

保管温度

−20°C

SMILES記法

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)Oc2ccc(cc2)\C=C\C(=O)c3c(cc(cc3)O)O

InChI

1S/C21H22O9/c22-10-17-18(26)19(27)20(28)21(30-17)29-13-5-1-11(2-6-13)3-8-15(24)14-7-4-12(23)9-16(14)25/h1-9,17-23,25-28H,10H2/b8-3+/t17-,18-,19+,20-,21-/m1/s1

InChI Key

YNWXJFQOCHMPCK-LXGDFETPSA-N

詳細

Isoliquiritin, also known as Isoliquiritoside, is a flavonoid belongs to the class of dihydrochalcones commonly available from Glycyrrhiza Sp. plants. This plant metabolite exhibits various biological activities, including antioxidant, antifungal, anti-HIV, anticancer properties.

アプリケーション

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

生物化学的/生理学的作用

Isoliquiritin triggers apoptotic cell death by increasing the levels of p53 and p21 in A549 non-small cell lung cancer cells while also inhibiting the p53-dependent pathway and revealing interactions with Akt activities. Futher, Isoliquiritin has demonstrated neuroprotective activity against oxidative stress and has the capability to restrain the growth of microbial pathogens.

特徴および利点

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

その他情報

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SMB01045-1MG:


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