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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)
保管温度
-10 to -25°C
SMILES記法
[s]1c(cc(c1)c3c[s]cc3)COc2cc(ccc2)CN(CC)C\C=C\C#CC(C)(C)C
InChI
1S/C27H31NOS2/c1-5-28(14-8-6-7-13-27(2,3)4)18-22-10-9-11-25(16-22)29-19-26-17-24(21-31-26)23-12-15-30-20-23/h6,8-12,15-17,20-21H,5,14,18-19H2,1-4H3/b8-6+
生物化学的/生理学的作用
NB-598 is a potent and specific inhibitor of mammalian squalene epoxidase (SQLE) that suppresses triglyceride biosynthesis through the farnesol pathway. It decreases cholesterol levels in cells. NB-598 exhibit potent cytotoxic effects in subset of f neuroendocrine tumors, such as small cell lung cancers through accumulation of toxic squalene with in sensitive cancer cells.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML3833-5MG:
SML3833-VAR:
SML3833-BULK:
SML3833-25MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
A chemical biology screen identifies a vulnerability of neuroendocrine cancer cells to SQLE inhibition
Nature Communications, 10(1), 96-96 (2019)
Journal of lipid research, 44(1), 128-135 (2003-01-09)
We recently demonstrated that squalene synthase (SQS) inhibitors reduce plasma triglyceride through an LDL receptor-independent mechanism in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits (Hiyoshi et al. 2001. Eur. J. Pharmacol. 431: 345-352). The present study deals with the mechanism of the inhibition
NB-598: a potent competitive inhibitor of squalene epoxidase
The Journal of biological chemistry, 265(30), 18075-18078 (1990)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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