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MilliporeSigma

시료 정제

결합, 세척, 용출 단계를 포함하는 친화성 크로마토그래피 분리의 주요 단계를 보여주는 그래프.

분석 전에 표적 분석물을 분리하거나 농축하기 위해 다양한 화학적, 물리적 정제 방법이 적용될 수 있습니다. 이 중에는 흡수, 흡착, 크로마토그래피, 증류, 추출, 이온 교환, 여과, 복합체 형성, 결정화, 건조 등이 있습니다. 분석 전 시료 전처리는 시료를 분석 기법과 호환되는 형식으로 만들고, 시료의 복잡성을 줄이고, 간섭하는 불순물을 제거하며, 분석 전에 분석물을 농축시키는 데 도움이 됩니다. 적절한 시료 전처리는 막힘을 방지하고, 엄격한 세척 절차의 필요성을 줄일 수 있으며, 크로마토그래피 재료의 수명을 연장할 수 있습니다.  



주요 카테고리

여과에 사용하는 Amicon 장치를 근접 촬영한 이미지로, 검은색 프레임 안에 4개의 투명 튜브가 수직으로 배열되어 있습니다. 튜브에는 다양한 농도 또는 용액을 나타내는 다양한 색상의 액체가 들어 있습니다. 장치는 실험실 조리대 위에 놓여 있으며, 상단에 튜브가 연결되어 있고 작동 중 안정성을 위해 설계된 것으로 보이는 받침대가 있습니다.
Amicon® Devices

다운스트림 애플리케이션에 대비하여 생물학 및 환경 시료의 단백질 농축, 탈염, 버퍼 교환, 분리 그리고 Diafiltration을 위한 원심분리 및 가압 한외여과 장치.

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Milli-Q® IQ 7003/05/10/15 순수 및 초순수 정제수 시스템 - Type 1 및 Type 2 정제수 시스템을 위한 생산 유닛, 탱크, 순수 및 초순수용 채수장치를 사용합니다.
Milli-Q® 벤치탑 정제수 시스템

Milli-Q® 시스템은 다음과 같이 설계된 혁신적인 정제수 시스템을 제공합니다.

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무색 액체가 채워진 투명한 실험실 비커로, 내부에 빨간색 액체가 담긴 작은 원통형 용기가 들어 있습니다. 파란색 뚜껑이 덮인 용기가 비커 안 액체 위에 떠 있습니다. 비커의 측면에는 용량을 나타내는 눈금이 있습니다.
실험실 투석 및 Diafiltration 장치

투석기, 원심 한외여과 장치 및 버퍼 교환용 교반 셀...

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흰색 받침과 상단에 5개의 투명 튜브가 수직으로 배치된 실험실용 여과 장치입니다. 튜브는 액체로 채워져 있으며 녹색으로 표시되어 있습니다. 장치 전면에는 시스템의 압력을 나타내는 압력 게이지가 표시됩니다. 배경은 밝은 노란색으로 장비의 가시성을 높여줍니다.
고체상 추출법(SPE) 및 QuEChERS

신속하고 정확한 분석을 위한 다양한 고체상 추출 제품에 대해 알아보십시오...

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다음과 같은 가장 일반적인 정제 기법 중 일부는 다운스트림 분석을 위한 시료 전처리를 위해 실험실에서 사용됩니다.

투석

투석은 시료에서 염분이나 다른 저분자량 분자를 제거하기 위해 사용되는 정제 기법입니다. 시료의 완충액 조성 교환에도 사용됩니다. 투석은 많은 양의 완충액이 필요한 수동적 기법입니다.

완충액 교환 및 탈염

탕염은 시료에서 염류 및 다른 저분자량 오염물을 제거하는 단순한 방법입니다. 또한 다른 크로마토그래피 단계 전후에 완충액 교환 및 시약의 신속한 제거로 반응을 종료하도록 사용됩니다.

분획 침전

소량의 시료에서 전체 불순물을 제거하기 위해 분획 침전이 사용됩니다. 침전 기법은 용해도 원리 차이를 이용해 분획을 분리합니다. 단백질은 소수성 정도가 다르기 때문에, 염 농도를 증가시키면 해당 단백질 사이의 소수성 상호작용을 강화할 수 있고 참전을 유발합니다.

추출

추출에 의한 시료 전처리는 대상 분석물을 복잡한 시료 또는 다량의 시료에서 분리합니다. 해당 절차는 HPLC와 GC 컬럼을 막을 수 있는 간섭하는 시료 성분을 제거합니다. 이는 또한 분석물 농도를 100~5,000배 증가시켜 검출 민감도를 크게 향상시킵니다. 선별적이고 구체적인 시료 전처리의 일환으로 추출법은 보다 신뢰할 수 있는 크로마토그래피 분석을 보장하도록 도움이 됩니다. 추출법의 종류에는 액체-액체 추출법, 고체상 추출법(SPE), 고체상 미세추출법(SPME)이 있습니다.

친화성 크로마토그래피

친화성 크로마토그래피는 단백질과 크로마토그래피 매트릭스에 결합된 특정 리간드 사이의 가역적 상호작용을 통해 단백질을 분리합니다. 해당 기법은 고도로 선택적이고 다량의 단백질을 정제할 수 있습니다.  친화성 크로마토그래피는 대상 단백질에 적합한 리간드가 있으면 언제든지 사용할 수 있습니다.

친화성 크로마토그래피 정제는 포획과 용출 단계로 구성됩니다. 표적 단백질은 포획 단계에서 크로마토그래피 매트릭스에 고정된 보완적 리간드에 가역적으로 결합합니다. 표적 단백질을 분리, 농축, 안정화, 단백질의 효능과 활성을 보존하는 것이 목표입니다. 결합하지 않은 물질을 제거하기 위해 매트릭스를 세척한 후, 결합된 표적 단백질을 선호하는 용출 조건에서 회수합니다. 경쟁 리간드를 사용하여 특이적으로 용출시키거나 pH, 이온 강도 또는 극성을 변경함으로써 비특이적으로 용출시킵니다. 용출을 통해 표적 단백질을 정제되고 농축된 형태로 수집할 수 있습니다.

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