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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylmorpholine

97%

동의어(들):

2,6-Dimethylmorpholine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H13NO
CAS Number:
141-91-3
Molecular Weight:
115.17
Beilstein:
103036
EC Number:
205-509-3
MDL number:
MFCD00005973
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24847731
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

97%

refractive index

n20/D 1.446 (lit.)

bp

147 °C (lit.)

mp

−85 °C (lit.)

density

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

ether

SMILES string

CC1CNCC(C)O1

InChI

1S/C6H13NO/c1-5-3-7-4-6(2)8-5/h5-7H,3-4H2,1-2H3

InChI key

HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

cis-2,6-Dimethylmorpholine (DMMP) has been used in the preparation of microporous material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters.

픽토그램

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H226,H302 + H312,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

118.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

48 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
03807EJ
07220JX
05127AW
06909CX

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S S Mirvish et al.
Cancer research, 43(6), 2550-2554 (1983-06-01)
We reported previously that mice exposed to atmospheric NO2 contained a nitrosating agent (NSA) that reacted with morpholine in aqueous methanol homogenates of the mice to give N-nitrosomorpholine. We have now found that N-nitrosomorpholine was also produced by reacting morpholine
Xiaohui Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(7), 796-798 (2013-12-03)
Solvothermal reactions of S, Ga and Sn using cis-2,6-dimethylmorpholine (DMMP) as an organic template, in the presence of a trace amount of H2O at 180 °C, generated microporous [C6H14NO]14.4[Ga6.40Sn21.60S52O8] material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters with a
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis

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