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145300

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile

99%

동의어(들):

1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, Homopiperonylnitrile

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H7NO2
CAS Number:
Molecular Weight:
161.16
Beilstein:
7739
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

99%

mp

43-45 °C (lit.)

작용기

nitrile

SMILES string

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

InChI key

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

애플리케이션

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

235.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

113 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Seized methamphetamine samples with unique profiles of stable nitrogen isotopic composition documented by stable isotope ratio mass spectrometry.
Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
Enzymatic nitrile hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 from maize. An unprecedented ?-hydroxy functionality enhanced amide formation.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

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