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50062

Sigma-Aldrich

Glycidyl propargyl ether

technical, ≥90% (GC)

동의어(들):

2,3-Epoxypropyl propargyl ether

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H8O2
CAS Number:
Molecular Weight:
112.13
Beilstein:
1098793
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

분석

≥90% (GC)

refractive index

n20/D 1.448

density

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

작용기

ether

SMILES string

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2

InChI key

SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

애플리케이션

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols
  • dextran-based cyclodextrin polymers

픽토그램

Health hazardExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

156.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

69 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)
Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)

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