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Merck
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637750

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-iodopyrimidine

97%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C4H2BrIN2
CAS Number:
Molecular Weight:
284.88
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

형태

solid

mp

99-103 °C (lit.)

SMILES string

Brc1cnc(I)nc1

InChI

1S/C4H2BrIN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H

InChI key

ZEZKXPQIDURFKA-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be synthesized by reacting 5-bromo-2-chloropyrimidine with hydroiodic acid.

애플리케이션

5-Bromo-2-iodopyrimidine can be used to synthesize 5,5′-dibromo-2,2′-bipyrimidine and O,O′-dimethyl hyrtinadine A.

픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


시험 성적서(COA)

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"One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A"
Tasch.O.A.B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(24), 4532- 4535 (2011)
Gábor Vlád et al.
The Journal of organic chemistry, 67(18), 6550-6552 (2002-08-31)
A high-yield synthesis was developed for the preparation of 2,2'-bipyrimidine (1) using the Ullmann coupling of 2-iodopyrimidine. The new procedure was also used for the preparation of 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine (2) and 5,5'-dibromo-2,2'-bipyrimidine (3).

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