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Merck
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667005

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane

97%

동의어(들):

(R)-(+)-2-(Trifluoromethyl)oxirane

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C3H3F3O
CAS Number:
Molecular Weight:
112.05
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

refractive index

n20/D <1.300

bp

25-32 °C

density

1.294 g/mL at 25 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)[C@H]1CO1

InChI

1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1

InChI key

AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N

애플리케이션

(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
  • Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
  • (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

픽토그램

Flame

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 1

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

-14.8 °F

Flash Point (°C)

-26 °C

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves


시험 성적서(COA)

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Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Discovery of a simple picomolar inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
Reinhard EJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of

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