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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

95%

동의어(들):

Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C3H2F6O3S
CAS Number:
6226-25-1
Molecular Weight:
232.10
MDL number:
MFCD00671579
UNSPSC 코드:
12352101
PubChem Substance ID:
329766324
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

95%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.306

density

1.611 g/mL at 25 °C

작용기

fluoro
triflate

저장 온도

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2

InChI key

RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines

픽토그램

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H301,H314,H330

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCT7560
MKCQ1411
MKCN8425
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Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key

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