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Sigma-Aldrich

Cathepsin B Inhibitor II

The Cathepsin B Inhibitor II controls the biological activity of Cathepsin B. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

동의어(들):

Cathepsin B Inhibitor II, Ac-LVK-CHO

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C19H36N4O4
Molecular Weight:
384.51
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥95% (HPLC)

양식

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze

색상

white

solubility

water: 1 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

−70°C

일반 설명

A more active lysinal analog of Leupeptin (Cat. No. 108975). A more potent inhibitor of cathepsin B (IC50 = 4 nM) compared to leupeptin (IC50 = 310 nM).
Lysinal analog of Leupeptin (Cat. No. 108975). A more potent inhibitor of cathepsin B (IC50 = 4 nM) than of leupeptin (IC50 = 310 nM). Note: this peptide forms cyclic isomers.
Note: this peptide forms cyclic isomers.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: no
Primary Target
cathepsin B
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 nM against cathepsin B

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

서열

Ac-Leu-Val-lysinal

재구성

Following reconstitution aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -70°C.

기타 정보

McConnell, R.M., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1084.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Gustavo Monteiro Viana et al.
International journal of molecular sciences, 21(4) (2020-02-26)
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is caused by genetic deficiency of α-l-iduronidase and impairment of lysosomal catabolism of heparan sulfate and dermatan sulfate. In the brain, these substrates accumulate in the lysosomes of neurons and glial cells, leading to neuroinflammation

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