콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

8.52065

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Mtt)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

동의어(들):

Fmoc-Lys(Mtt)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-4-methyltrityl-L-lysine

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

실험식(Hill 표기법):
C41H40N2O4
CAS Number:
Molecular Weight:
624.77
UNSPSC 코드:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-Lys(Mtt)-OH, Novabiochem®

Quality Level

제품 라인

Novabiochem®

분석

≥95.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

형태

powder

반응 적합성

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

제조업체/상표

Novabiochem®

mp

140-150 °C

응용 분야

peptide synthesis

작용기

amine

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C41H40N2O4/c1-29-23-25-32(26-24-29)41(30-14-4-2-5-15-30,31-16-6-3-7-17-31)42-27-13-12-22-38(39(44)45)43-40(46)47-28-37-35-20-10-8-18-33(35)34-19-9-11-21-36(34)37/h2-11,14-21,23-26,37-38,42H,12-13,22,27-28H2,1H3,(H,43,46)(H,44,45)/t38-/m0/s1

InChI key

YPTNAIDIXCOZAJ-LHEWISCISA-N

일반 설명

The side-chain Mtt group can be selectively removed with 1% TFA in DCM [1,2,3] or DCM/HFIP/TFE/TES (6.5:2:1:0.5) [4], making this an excellent derivative for the synthesis by Fmoc SPPS of branched peptides, peptides modified at the lysine side-chain [5,6], for the construction of templates and multifunctionalized resins for combinatorial synthesis.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS


Literature references

[1] K. Barlos, et al., C. H. Schneider & A. N. Eberle (Eds), ESCOM, Leiden, 1993, pp. 283.
[2] A. Aletras, et al. (1995) Int. J. Peptide Protein Res., 45, 488.
[3] L. Bourel, et al. (2000) J. Peptide Sci., 6, 264.
[4] K. Barlos, personal communication.
[5] P. Hoogerhout, et al. (1999) J. Peptide Res., 54, 436.
[6] C. Park & K. Burgess (2001) J. Comb. Chem., 3, 257.

애플리케이션

  • Synthesis of peptide-immobilized magnetic beads, and peptide reactivity assay for assessing skin sensitization utilizing chromophore . This article involves the use of Fmoc-Lys(Mtt)-OH in the creation of peptide-immobilized magnetic beads, offering insights into their potential for biomedical applications (H Miyazaki et al., 2020, Processes).

결합

Replaces: 04-12-1137

분석 메모

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 95.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

법적 정보

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

관련 제품

제품 번호
설명
가격

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

문서

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.