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15238

Supelco

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane

for GC derivatization, LiChropur, contains 1% TMCS, 99% (excluding TMCS)

동의어(들):

Silylating mixture V, BSTFA + TMCS

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About This Item

Linear Formula:
CF3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
CAS Number:
Molecular Weight:
257.40
Beilstein:
2050024
MDL number:
UNSPSC 코드:
41116105
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Grade

for GC derivatization

Quality Level

분석

≥98.5% (excluding chlorotrimethylsilane, GC)
99% (excluding TMCS)

형태

liquid

품질

LiChropur
contains 1% TMCS

반응 적합성

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

기술

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.384 (lit.)

bp

45-50 °C/14 mmHg (lit.)

density

0.97 g/mL (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)O\C(=N\[Si](C)(C)C)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H18F3NOSi2/c1-14(2,3)12-7(8(9,10)11)13-15(4,5)6/h1-6H3/b12-7+

InChI key

XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N

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애플리케이션

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포장

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

기타 정보

The position of the silyl groups has not been unequivocally established. It has been referred to as both N,N and N,O.
Silylating mixture used for the silylation of various compounds

법적 정보

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

관련 제품

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

44.1 °F - closed cup

Flash Point (°C)

6.7 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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W.M. Hammargren et al.
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Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
W. Greenway et al.
Journal of Chromatography A, 519, 145-145 (1990)
Metabolism of arachidonate through NADPH-dependent oxygenase of renal cortex.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 78 (12), 7375-7378 (1981)
DNA oxidation matters: the HPLC-electrochemical detection assay of 8-oxo-deoxyguanosine and 8-oxo-guanine.
Helbock H
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95 (1), 288-293 (1998)

문서

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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