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Merck
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N9412

Sigma-Aldrich

6β-Naltrexol hydrate

≥96% (HPLC), powder

동의어(들):

(5α,6β)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-morphinan-3,6,14-triol hydrate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H25NO4 · xH2O
CAS Number:
Molecular Weight:
343.42 (anhydrous basis)
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥96% (HPLC)

양식

powder

약물 제어

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

색상

white

solubility

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

저장 온도

2-8°C

SMILES string

[H]O[H].O[C@@H]1CC[C@@]2(O)[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC6CC6)c45

InChI

1S/C20H25NO4.H2O/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,14-15,18,22-24H,1-2,5-10H2;1H2/t14-,15-,18+,19+,20-;/m1./s1

InChI key

VHGGWFVHXKTOPK-CDHBEYIESA-N

생화학적/생리학적 작용

Neutral antagonist of the μ-opioid receptor. A reduction of withdrawal effects associated with neutral μ-opioid receptor antagonists may offer advantages in treating opioid overdose and addiction.

특징 및 장점

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kirsten M Raehal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 313(3), 1150-1162 (2005-02-18)
The mu-opioid receptor displays basal signaling activity, which seems to be enhanced by exposure to opioid agonists. This study assesses the in vivo pharmacology of the putative "neutral" antagonist 6beta-naltrexol in comparison to other ligands with varying efficacy, such as
Robyn St Laurent et al.
Neuron, 106(4), 624-636 (2020-03-20)
The ventral tegmental area (VTA) is a major target of addictive drugs and receives multiple GABAergic projections originating outside the VTA. We describe differences in synaptic plasticity and behavior when optogenetically driving two opiate-sensitive GABAergic inputs to the VTA, the rostromedial

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